均相金催化氨基炔丙醇的环化反应研究 1.1研究背景 五元含氧杂环化合物一般具有生物活性，在许多天然产物中被现[1-2]。

近年来，有诸多文献报道，在分子中引入单取代、双取代或多取代的呋喃、二氢呋喃、四氢呋喃及其类似结构可作为构建分子的关键片段。

2,5-二氢呋喃作为一类特殊结构，在医药中间体、精细化学品、功能材料等领域有广泛的应用。

例如1977年Hirata从Citreoviride青霉菌中分离出来含有呋喃结构的(-)-黄氯青霉素，具有抗HIV活性[3]。

在精细化学方面，它是合成阿托品硫酸盐、山蓑若碱氢嗅酸盐的中间体；2,5-二甲氧基二氢呋因为具有无毒、无味、高效的优点可直接用于医用消毒剂代替目前的来苏尔消毒剂。

此外，2,5-二氢呋喃还是合成杂环化合物的基本单元，它是制备其同分异构体2,3-二氢呋喃的关键原料，其中，2,3-二氢呋喃化合物被广泛应用于液晶显示液、电子化学品以及生产抗癌药依托度酸Etodolac、替加氟等[4]。

1.2. 2,5-二氢呋喃合成研究进展 2,5-二氢呋喃的合成方法主要有：分子内环化、烯烃复分解、金属离子诱导环化以及环重排反应等[5]。

近年来，很多研究者开发了很多新反应。

然而，这些新方法仍存在一定的局限性，更简单、高效的合成2,5-二氢呋喃化合物仍然是一个挑战。

联烯醇的环化反应是制备2,5-二氢呋喃化合物的一种通用方法[6]。