1. 研究目的与意义（文献综述包含参考文献）

2-甲基四氢呋喃（methf）是一种重要的有机中间体和优良的溶剂，在水中的溶解度较小，与水分离容易，同时又具有合适的沸点（80.2℃）、较低的熔点、低温时的低粘度和在需要lewisbase的有机金属反应中可以代替thf等优点，目前有广泛应用在工业生产中的趋势。另外还可作为汽车燃料添加剂代替部分汽油，其优点是可与汽油以任意比互溶，具有优异的氧化和蒸汽压等性质。研究表明，methf在汽油中的比例超过60%，对发动机性能不会造成任何影响，汽车的耗油量亦不会增多。此外，2-甲基四氢呋喃还是制药工业的原料，可用于抗痔药磷酸伯氨喹等的合成。

一种是以二元醇为原料，在催化剂的作用下通过二醇分子内脱水得到产物。reynolds.d.d提出用胺作催化剂，使2#8212;甲基#8212;1，4#8212;丁二醇发生环化反应，但是产率很低。后来人们又用n#8212;甲基#8212;n，n#8217;#8212;二叔丁基碳化二亚胺盐和磺化聚苯乙烯树脂作脱水反应的催化剂，同样产率很低。1981年geordea报道了一种快速、有效的脱水反应，用nafion#8212;h（一种固体超强酸全氟磺酸树脂催化剂）作催化剂，在135℃下反应5h，产率可高达90%，并且副产品易于分离，催化剂容易再生，反应不需溶剂。1995年，donald b等用p(oc₂h₅)₅作催化剂，用二氯甲烷作溶剂，反应时间17.7h，得产率为69.2%。kuramoto等使2#8212;甲基#8212;1，4#8212;丁二醇在脂肪族叔胺存在的情况下脱水制备2#8212;甲基四氢呋喃。这样2#8212;甲基#8212;1，4#8212;丁二醇、bu3n和盐酸在130℃加热搅拌6h得到99%的产物。1980年，gojkovic等利用邻羟基参与形成了分子内环醚。改反应是使一些非环状烯醇在羟汞化一脱汞化反应中，发生分子内markovikov反应生成环醚。用2#8212;甲基#8212;1，4#8212;丁二醇制备2#8212;甲基四氢呋喃，条件温和，设备要求相对较低，而且收率高。但是原料难得，并且会造成环境污染。

第二种是以内脂为原料，在三氧硅烷存在下，用γ射线或紫外光照射，可得到methf，收率为82.3%。也可以用水合氧化锆为催化剂，将内脂溶于醇溶液加热至280℃。可得到不低于60%的收率。该类方法流程短，收率较高，但因反应条件苛刻，且会产生大量重金属污染，目前还没有实现大规模工业化生产。

2. 研究的基本内容、问题解决措施及方案

研究目标与主要内容

1、研究目标