综 述

1.1课题简介

本课题是3-硝基-4-(4'-吡啶基)苯甲酰胺的合成。即利用小分子有机物作为原料，通过反应制备3-硝基-4-(4′-吡啶基)苯甲酰胺以及对其进行一些理化性质的表征，并希望将其用于MOFs的合成。

1.2 课题背景

1.2.1 配位化学

配位化学是无机化学的重要分支之一。最早有记载的配合物是发现于18世纪初的普鲁士蓝。1893年瑞士化学家A.韦尔纳首先提出这类化合物的正确化学式及配位理论，由于其在该领域的出色工作，他于1913年获得诺贝尔化学奖。配合物被定义为由可供给孤对电子或多个不定域电子的一定数目的离子或分子（即配体）和具有接受孤对电子或空位的原子或离子（统称中心原子）按一定的组成和空间构型所形成的化合物。随着配位化学的发展，如今的配合物种类及配位形式数不胜数。

1.2.2金属有机骨架配合物金属-有机骨架配合物(Metal-Organic Frameworks, MOFs)是指无机的金属中心（金属阳离子或金属簇）与桥联的有机配体通过自组装相互连接形成的一类具有周期性网络结构的晶态多孔材料。与传统的多孔材料相比，MOFs的最大特点在于可以通过变换不同配位数的金属中心和不同尺寸大小的有机配体达到调节孔道大小及结构的目的。除此之外，MOFs材料还具有高孔隙率，大比表面积等优点。MOFs既不同于Si-O类的无机聚合物，也不同于一般的有机高分子，它综合了这些材料的长处，具有多样的拓扑结构，在光学、磁学、吸附分离、手性拆分、离子交换、气体存储、催化等领域也具有潜在的应用价值，受到了全球范围内的极大关注。

在研究MOFs材料时，常常涉及以下基本的专业术语，现归纳如下：

拓展：使用较长的有机配体或其他的长链配体代替原先的某个化学键，目的是增加网络结构中节点距离，从而增加MOFs的孔容和比表面，性质上有所提升。

结点或顶点：网络结构当中的交点，一般由金属离子构成。 互穿：两个或两个以上网格不是通过离子键或者共价键的方式相连，而是通过氢键、范德华力等弱相互作用交织在一起的现象。