1. 研究目的与意义（文献综述包含参考文献）

文 献 综 述

分子中 aryl-aryl 键的构建是现代有机合成中最重要的手段之一。在许多的天然产物如生物碱、为数众多的具有生物活性的药物分子和农药，以及已商品化的染料中都含有联芳环结构单元; 聚芳烃由于其特殊的物理和电子特性, 已经被用作有机导体、半导体和液晶材料; 此外, 具有阻转异构现象的手性联芳环类化合物也可用于不对称催化反应研究, 它们在对映选择性反应中是一类非常重要的手性配体, 是过渡金属催化的不对称反应中最重要的配体之一.以过渡金属钯或镍催化的 suzuki偶联反应, 由于其对底物的选择性较广、 反应条件温和、 副产物少且产物易于处理等优点,一直是合成aryl-aryl键最有效的方法之一^[1]。

1.1 suzuki-miyaura反应简介

2. 研究的基本内容、问题解决措施及方案

本课题研究的问题是制备出一种可以回收多次、活性很高的钯催化剂。这种钯催化剂与其他催化剂不同的地方在于，我们通过金属钯把不同的小分子催化生成有机聚合物材料的同时也负载了有机钯催化剂。我们制备催化剂的过程为：将Pd（OAC）（10.3mg，0.046mmol），1,1'-双（二异丙膦基）二茂铁（DIPPF，3.2mg，0.0075mmol），三（4-溴苯基）胺（602.5mg，1.25mmol），二-1-金刚烷基膦（75.6mg，0.25mmol）和NaOtBu（36.0mg，0.375mmol），2.0毫升甲苯加入Schlenk管中。然后将管加热至105℃。在氩气下搅拌20小时后，将混合物冷却到室温。然后将甲苯（30mL），无水哌嗪（150.7mg，1.75mmol）和NaOtBu（672.7mg，7.0mmol）在氩气下加入到反应混合物。将反应混合物在120℃下搅拌24小时。将反应混合物冷却到室温后，通过离心得到，并分别三次，用水和乙醇洗涤绿色固体。将得到的绿色固体在真空烘箱中40摄氏度下干燥24小时，并在氩气中储存。我们采用的研究手段是首先通过各种仪器表征我们制备的有机聚合物材料负载的金属钯，用到的材料表征方式有：TEM,SEM,热重TG，红外还有比表面积（BET），然后再做测试反应例如苯硼酸和4-氯苯甲醚的反应，来测试我们制备的催化剂的反应效果。