文 献 综 述

1.1实验目的

本课题采用的苯甲酰甲酸衍生物和氧化苯乙烯反应生成的α-酮酯，它在生物进程中扮演一个重要的角色，广泛存在于各种活性中间体中，该反应对各种取代基团都能适用包括缺电子基团并且得到良好的产率，对于一些杂原子的苯甲酰甲酸也有一定的包容性，尽管已经有不少有效的反应方法被确认，但是还没有直接从甲基芳烃生成氧化酯的报告，由于日益增长的保护环境，良性合成的要求，广泛使用的从甲基芳烃直接酯化的方法的研发是很有价值的，相较于以前的一些合成方法，我们探索一种新的、绿色和实用的方法，尤其是无金属，光照途径是值得考虑的，这样就从根本解决了一些不必要的麻烦，这是未来化学所提倡的。

1.2 α-酮酸酯的简介

图1.1 α-酮酸酯的结构式

α-酮酸酯具有独特的结构，含有独特的羰基和酯基，基于α-酮酸的特有结构，芳基α-酮酸酯更容易发生还原，水解，脱羧等反应。对于此种结构的化合物制取比较困难^[1]。α-酮酸在耦合反应中主要被当作耦合对象，然而，α-酮酸酯在生物化学领域有着很深入的研究。α-酮酸酯的广泛研究吸引了很多化学工作者的注意，对α-酮酸制备方法的研发也急需提升。但不幸的是，α-酮酸的制备方法相当有限^[2]。

1.3 α-酮酸酯的合成发展

一个通用且高效的直接合成α-酮酸酯的方法已经研发出来^[3]。传统的芳基α-酮酸酯合成方法主要包括了格氏法，氧化法，水解法，傅克酰化法，α-酮酸酯也是对各种制药和其他有机合成十分有用的化合物^[4]，它被广泛作为插层反应的起始原料。α-酮酯酯已经吸引了相当的关注，不仅因为他们的生物活性^[5]，还因为他们作为各种有机转换被广泛的应用，尤其在拆分合成上，形成了许多综合性和生物学上的有用产物^[6]。

（1）王永志及其同事在2013年用芳基乙酮类化合物作为底物以KI作为催化剂，甲醇作为溶剂，O₂作为氧化剂，在电化学的条件下生成α-酮酸酯的研究^[7]。

图1.2 α-酮酸酯的合成方法1