1. 毕业设计（论文）的内容和要求

二氟环丙烷和二氟环丙烯是成为有机氟中重要的一类化合物化学。

将氟原子引入到环丙烷环上已知改变其结构和反应性，该分子由于电负性高而氟原子尺寸小，从而增加了c-f键极性，氟取代基也提高了生物活性，生物利用度，在某些情况下，已知的生物活性分子的效力，该二氟亚甲基也被认为是生物电子等排体为生物研究中的氧原子。

除了生物和聚合物应用，二氟环丙烷也是各种合成有用的底物反应如热重排，双分子反应，碳阳离子，碳负离子和自由基化学。

2. 参考文献

1 T. Itoh in Fluorine in Medicinal Chemistry and Chemical Biology (Ed.: I. Ojima), Wiley-Blackwell, Oxford, 2009, pp. 313 #8211; 334. 2 J. M. Lenhardt, M. T. Ong, R. Choe, C. R. Evenhuis, T. J. Martinez, S. L. Craig, Science 2010, 329, 1057 #8211; 1060. 3 W. R. Dolbier, Jr., M. A. Battiste, Chem. Rev. 2003, 103, 1071 #8211; 1098. 4 a) D. L. S. Brahms, W. P. Dailey, Chem. Rev. 1996, 96, 1585 #8211; 1632; b) M. Fedorynski, Chem. Rev. 2003, 103, 1099 #8211; 1132. 5 a) O. A. Tomashenko, V. V. Grushin, Chem. Rev. 2011, DOI: 10.1021/cr1004293; b) E. J. Cho, T. D. Senecal, T. Kinzel, Y. Zhang, D. A. Watson, S. L. Buchwald, Science 2010, 328, 1679 #8211; 1681; c) M. Oishi, H. Kondo, H. Amii, Chem. Commun. 2009, 1909 #8211; 1911; d) R. J. Lundgren, M. Stradiotto, Angew. Chem. 2010, 122, 9510 #8211; 9512; Angew. Chem. Int. Ed. 2010, 49, 9322 #8211; 9324; e) H. Morimoto, T. Tsubogo, N. D. Litvinas, J. F. Hartwig, Angew. Chem. 2011, 123, 3877 #8211; 3882; Angew. Chem. Int. Ed. 2011, 50, 3793 #8211; 3798; f) G. G. Dubinina, H. Furutachi, D. A. Vicic, J. Am. Chem. Soc. 2008, 130, 8600 #8211; 8601; g) G. G. Dubinina, W. W. Brennessel, J. L. Miller, D. A. Vicic, Organometallics 2008, 27, 3933 #8211; 3938; h) G. G. Dubinina, J. Ogikubo, D. A. Vicic, Organometallics 2008, 27, 6233 #8211; 6235.

3. 毕业设计（论文）进程安排

2017/12-2018/01 选题及确定任务 2018/01-2018/02 查资料，撰写开题报告 2018/02-2018/05 制备原料并合成最终产物 2018/05-2018/06 改变反应条件和反应底物，寻找最佳产率条件 2018/06 撰写论文、完成答辩