1引言： 芳香酸是一类十分重要的精细化工原料，广泛应用于医药、农药、涂料、染料、增塑剂、香料和食品防腐剂等精细化学品的生产[1-3]。

目前，芳香酸的制备方法主要有芳甲基氧化与芳烃的直接羧基化两种。

理论上，芳烃和CO2在催化剂的作用下直接羧基化可以一步得到芳香酸[4]，但是由于CO2极强的热力学稳定性与动力学惰性, 如何提高直接羧基化的效率仍然是一个极具挑战的课题。

截止目前，仅有水杨酸实现了大规模工业化生产[5]。

因此，芳甲基的选择性氧化制芳香酸对工业生产具有重要的意义。

出于可持续发展与绿色化学的要求，现今芳甲基的高选择性氧化常采用分子氧、过氧化氢等作为环境友好且经济的氧化剂。

由于它们的氧化能力普遍较弱，特别需要特定的催化剂使高选择性氧化正常进行[6]。

本文将以几种常见苯甲基为例，对芳甲基在特定催化剂下选择性氧化为芳香酸进行介绍，对现代绿色合成也有所提及。

2.1 金属离子 2.1.1 Co（II）与NHPI Mohamed A. Betiha等[7]在《使用纳米锰和锰铜混合氧化物通过无溴工艺将对甲苯甲酸氧化成对苯二甲酸》一文中同样提到，NHPI当与有机化合物的需氧氧化的过渡金属盐混合时显示出良好的活性。

使用Co（II）作为催化剂，NHPI作为促进剂在常温常压下与氧气反应20小时后，对二甲苯氧化为对甲苯甲酸，收率约为85%。