1.文献综述: 作为在有机化合物中广泛存在的碳氢键，其直接官能团化能够由碳氢键直接构筑所需的官能团。

碳氢键官能团化反应为化石资源的有效利用提供了一条最直接的途径，也为构筑复杂化合物分子提供更为简单和原子经济性的合成路线。

因此发展高效的碳氢键的直接官能团化反应，实现由简单烃类化合物直接合成重要的醛类、酮类化合物，具有非常重要的理论研究意义，其潜在的应用前景也十分广阔。

但是由于碳氢键非常稳定，这类反应的活性和选择性一直是难以解决的问题。

虽然最近几十年碳氢活化研究领域已经取得了一些重要进展，但是从总体上讲成功的方法还很有限，其中的一些体系还比较复杂，底物的适用范围还需进一步扩大，反应的选择性仍需提高[1]。

苄位氧化反应作为碳氢键官能团化反应，是有机化学中一类重要反应，其形成的许多羰基化合物是合成医药、农药和精细化学品的重要中间体。

因此，苄位氧化反应一直受到广泛关注[3]。

早在1994年就有研究表明，以氧化铝做催化剂，同时高锰酸钾吸附在氧化铝上，则苄基位置能被选择性氧化。

如果苄基碳是二级的，酮的产率很高；如果苄基位置是三级的，则生成醇。

在二氯甲烷溶剂中，苯乙酸氧化发生脱羧反应，生成目标产物及副产物苯甲醛,其中苯乙酸的苄基氧化物产率仅有5％[2]。