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CrtN酶结构分析研究文献综述

 2020-05-01 08:41:10  

1.研究背景 1.1抗菌药物发现历史 人类对抗菌药物研究和发现已有千年的历史,一千多年前我们的祖先就开始服用大量”清热解毒药物”,如牛黄,冰片,薄荷等,缓解细菌引起的感染和炎症,而西方也有通过草药治疗细菌感染的记载。

很遗憾的是,这些手段并没有驱散盘踞在人类心头,细菌带来的疾病和死亡阴影。

随着时间的推移,对自然认识的逐步加深及科学的快速发展,人们在对抗细菌的战争中慢慢开始扭转劣势。

1867年,德国医生李斯特首次发现了苯酚能够有效抑制细菌的生产,并将之运用于手术器械的灭菌,这一应用极大的降低了手术的死亡率,并由此拉开了现在药物治疗细菌感染的序章。

随后到来的20世纪,真正成为了”抗菌药物的黄金时代”,几乎所有重要的抗菌药物发现都完成于这个世纪,尤其在该世纪上中叶时期。

1928年,弗莱明爵士研究并分离了一种能够强效抑制细菌生长的青绿色霉菌,这一划时代的发现正是青霉素的发现。

该发现的重大意义不仅在于人类真正找到了能够运用于人体的高效广谱抗菌药物,更在于人类从此找到了发现新型抗菌药物的新途径--从自然存在的微生物中寻找抗生素:1943年从灰色链霉菌中分离得到可以杀死革兰氏阴性菌的链霉菌。

但同时新的危机也开始出现[1][2][3]。

1.2 抗生素耐药性 细菌的耐药性问题现在已经成为全球健康领域最严重的危机之一,从抗生素研发伊始,耐药性一直伴随着抗生素的使用。

新型抗生素的研发进展也越来越跟不上细菌对抗生素耐药的进化速度。

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