均三嗪亚胺铁配合物的合成与性能研究 由于在光学、电学、磁学、分子识别和催化等领域里具有巨大的应用潜力,设计合成新型功能超分子化合物是当今配位化学、超分子化学、晶体工程学等领域的研究热点。

1.配合物 1.1配位化学 配位化学是基于无机化学从而发展出的一门学科，主要研究配位化合物或配位聚合物。

在瑞士化学家维尔纳发表为 ”对于无机化合物结构的贡献” 这一经典著作之后，配位化学进入了飞速发展的时代。

配位化学的发展打破了传统有机化学与无机化学的界限 ,在众多配合物中金属离子和有机配体形成的配合物以其花样繁多的价键形式和空间结构, 在化学键理论发展、配合物性能等多样性方面引起了人们广泛的研究兴趣。

[1] 1923年 ,英国化学家西奇维克 (Sidgwick)提出有效原子序数法则 (EAN), 揭示了中心原子电子数与配位数之间的关系。

1940年, 美国化学家鲍林 (Pauling)提出了著名的价键理论 (VBT), 配合物成键本质才基本清楚 。

1929年贝特 (Bethe)和 1932年范弗里克 (VanVleck)的提出了晶体场理论 (CFT)。

1935年,范弗里克把分子轨道理论(MOT)用于配合物化学键的研究中 ,补充了晶体场理论的不足,因此将分子轨道理论和晶体场理论相 互配合起来处理配合物 ,称为配位场理论 (LFT)。

[1] 从而，配位化学进入了蓬勃发展的阶段，此后，配位聚合物/分子簇合物之类的超分子化学的出现，更加促进了这一阶段。

1.2超分子化学 超分子化学主要是研究并利用分子组装和分子键.Lehn[2]强调分子之间的相互作用#8212;#8212;超分子作用, 叫做配位超分子化学 ,又被称作广义配位化学 ,与中心原子相应的部分被叫做底物 ,与配体相应的则称作受体 。