氨基芳基均三嗪类化合物的合成开题报告
2020-06-14 16:14:12
1. 研究目的与意义(文献综述包含参考文献)
1.1 前言
含氮杂环化合物具有广泛的用途,一直是研究的热点。其中均三嗪(1,3,5-三嗪)类化合物具有多种生理活性,从20世纪50年代开始就受到研究者的亲睐,合成了一系列的均三嗦类衍生物,并对其应用领域进行了广泛的研究。均三嗪类衍生物的母体结构是一个带有3个活泼氯原子的稳定的六元环,氯原子能够被-oh、-nh2、-sh、-nhr等官能团取代,从而生成不同的衍生物,广泛应用于各个领域。1952年合成了第一个均三嗪类除草剂阿特拉津(atrazine) , 1957年,瑞士的h.盖辛和e.克努斯利发现其具有良好的除草性能,并在1958年由瑞士的ciha-gergy公司开发生产,后来成为世界上产量最大的除草剂[1]。此后均三嗪类衍生物得到了迅速的发展,迄今为比均三嗪类除草剂己经开发出了30多个品种,目前己上市的主要有:特丁津(terbuthylazine)、西玛津(simazine)、氰草津( cyanazine )、扑草净(prometryne )、莠灭净(ametryn)等。抗菌剂敌菌灵(anilazine)对烟草褐斑病、瓜类炭疽病、霜霉病、黑星病、马铃薯和番茄的早疫病、晚疫病及水稻和胡麻的叶斑病均有防治作用[3,4,5]。
此外,含均三嗪环结构聚合物作为一种新型杂环聚合物,因为其良好的高温耐热性,特别是其比重小、不反射电磁波的优良性能,可以应用在航空航天器、高楼天桥、消防云梯和特种用途机器人的诸多领域,使其越来越受到广泛的关注。含均三嗪环结构聚合物,通常可以由芳睛直接聚合得到。而关于芳睛的聚合研究,最早可以追溯到上世纪三十年代。研究者们发现芳香二#18300;可以在无机强酸如氯磺酸等催化条件下,三聚制得难溶于常用有机溶剂的一系列三芳基均三嗪化合物,但由于氯磺酸的强腐蚀作用等原因,难以工业化而且材料性能太差[6,7]。
2. 研究的基本内容、问题解决措施及方案
本论文要研究或解决的问题:
(1)设计并合成氨基芳基均三嗪类化合物,分离、提存产物。
(2)对合成产物进行理化性质测定、结构确证。
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