1. 研究目的与意义（文献综述包含参考文献）

苯并咪唑类化合物具有广泛的生物活性，如抗癌、抗真菌、消炎、治疗低血糖和生理紊乱等，在药物化学中具有非常重要的意义[1] ,苯并咪唑类化合物是 20 世纪 60～70 年代研制开发的一类活性很强的内吸型杀菌剂, 主要品种为多菌灵和苯菌灵[2,3]. 其作用机理是与植物病原的β-微管蛋白结合, 破坏 β-微管蛋白的功能, 抑制病原菌的有丝分裂和形态建构；并可用于模拟天然超氧化物歧化酶( s o d )的活性部位研究生物活性，以及环氧树脂新型固化剂、催化剂和某些金属的表面处理剂，还可作为有机合成反应的中间体等[4]。

因此，苯并咪唑类化合物的合成引起了人们的极大兴趣， 并且在近年来取得了较大的进展．但在提倡绿色化学的今天，如何使苯并咪唑类化合物的合成进一步绿色化，仍然是一个重要的课题。

鉴于此，本文按照合成原料和方法的不同，结合绿色化学的基本原则，对近年来苯并咪唑类化合物的合成研究进行了综述和展望。

2. 研究的基本内容、问题解决措施及方案

2.1．拟解决的问题 反应底物所带官能团的匹配设计对于一个合成反应的成败至关重要，所以官能团的正确设计和适配是一个难点。

反应体系的筛选和优化、产率的提高、反应机理的研究将是拟解决的关键科学也是研究难点。

基于底物的设计、反应多样性的考察、通过筛选出合适的反应条件，并运用于2-取代苯并咪唑类衍生物的合成，同时该方法的普适性的考察，这些都是要解决的问题。