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毕业论文网 > 任务书 > 化学化工与生命科学类 > 生物工程 > 正文

黑曲霉内切菊粉酶在毕赤酵母细胞表面的展示任务书

 2022-01-28 23:05:43  

全文总字数:2372字

1. 1. 毕业设计(论文)的内容、要求、设计方案、规划等

前言应包括研究背景意义、国内外研究现状、趋势、存在的问题和课题的立体依据。需要广泛查阅与课题有关的文献,充分掌握一手、二手资料,运用恰当充分。确定该论文研究的理论基础或依据。实验数据采集与处理要求养成及时记录实验报告的良好习惯,以真实实验为基础,将实验数据采集之后交由计算机分析处理,做到实验数据不仅真实可靠,而且清晰、明确。培养严肃的科研态度和严密的逻辑思维能力;掌握发酵操作的基本流程。结果分析要求论证逻辑紧密,概念准确。结论要求正确、凝炼课题研究的成果。附表和附图及书写要求规范,文字要求语言通顺,文字流畅、简练,书写整洁。

本研究克隆了来自酿酒酵母EBY100的Pirl蛋白成熟肤基因(Pirl-a),连接入毕赤酵母分泌表达载体pPIC9K中,构建了新型毕赤酵母表面展示的通用载体pPIC9K-Pir-Inu。利用a-factor信号肤将蛋白引导分泌至细胞外,通过免疫荧光分析以C端与Pir l蛋白融合而展示于毕赤酵母表面的内切菊粉酶,证明新的毕赤酵母表面展示系统的构建是成功的。在此基础上,对表达产物进行酶活检测以及酶水解产物分析。

2. 参考文献(不低于12篇)

1. zhang, l., et al. (2013). "screening for glycosylphosphatidylinositol-modified cell wall proteins in pichia pastoris and their recombinant expression on the cell surface." applied and environmental microbiology 79(18): 5519-5526.

2. tanaka, t., et al. (2012). "recent developments in yeast cell surface display toward extended applications in biotechnology." applied microbiology and biotechnology 95(3): 577-591.

3. ren, r., et al. (2007). "display of adenoregulin with a novel pichia pastoris cell surface display system." molecular biotechnology 35(2): 103-108.

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