摘要：

由于手性醇的手性中心接有一个活泼的羟基官能团，使得该类物质成为合成许多重要手性药物、农用化学品和天然产品的关键手性中间体。通过前手性羰基化合物的不对称还原得到手性醇，可合成一些在工业上有重要用途的化学品；羰基不对称还原也被认为是合成手性醇的最为重要和基本的手段。近年来，化学催化羰基不对称还原取得了重大进展。辅酶再生是实现氧化还原酶催化反应的必需步骤,是关系到氧化还原酶工业应用的关键。

1.手性催化

1.1手性催化的简介

手性[1-4]就是物质的分子和镜像不重合性,如分子具有手性,此物就具有旋光性,手性是物质具有旋光性和产生对映异构现象的必要条件。有机分子由于具有若干相同组成原子而具有对称性。”手性”(chirality,意思是”手征性”),是用来表达化合物构型的不对称性的术语, 它是指化合物分子或者分子中某些基团的构型可以排列成互为镜像但是不能重叠的两种形式。

1.2影响手性催化工业化的因素

（1） 催化剂的效率

（2）催化剂本身的价值以及起始原料的价格

（3）反应速率和选择性(指化学选择性和立体选择性)

（4）反应条件:催化体系对湿度和空气的敏感程度