1. 毕业设计（论文）的内容和要求

含氟化合物在药物化学和新材料合成学等领域有着广泛的应用潜力，其中三氟甲基基团对化合物的化学稳定性、亲油性和生物活性等都有显著的提升作用。

三氟甲基化一直以来作为有机化学的研究热点，已经经历了长足的发展，包括自由基三氟甲基化在内的多种有效的合成方法已经被开发出来。

可见光催化的出现则降低自由基三氟甲基化的引发条件，让这一高效的氟化方法更加简单普适。

2. 参考文献

[1] O'Hagan D. Modern Fluoroorganic Chemistry. Synthesis, Reactivity, Applications. By Peer Kirsch[J]. Chembiochem, 2005, 6(4):763-763. [2] Kirsch P D P. Modern Fluoroorganic Chemistry: Synthesis, Reactivity, Applications[J]. Modern Fluoroorganic Chemistry Synthesis Reactivity Applications, 2013, 117(10):1464-1464. [3] O'Hagan D, Deng H. Enzymatic fluorination and biotechnological developments of the fluorinase[J]. Chemical Reviews, 2015, 115(2):634-49. [4] Fier P S, Hartwig J F. Copper Mediated Difluoromethylation of Aryl and Vinyl Iodides[J]. Journal of the American Chemical Society, 2012, 134(12):5524-7. [5] Qi Q, Shen Q, Long L. ChemInform Abstract: Copper‐Mediated Aerobic Fluoroalkylation of Arylboronic Acids with Fluoroalkyl Iodides at Room Temperature[J]. Cheminform, 2012, 43(38).

3. 毕业设计（论文）进程安排

1、2018.11.15-2019.12.21：确定课题，查阅文献，做好开题准备。

2、2018.12.22-2019.01.18：完善课题方案，完成外文翻译、文献综述和开题报告。

3、2019.0119-2019.06.03：完成课题实验并进行结果处理与分析，完成毕业论文。