1. 毕业设计（论文）的内容和要求

构建能够一步发酵产1,5-戊二胺的重组大肠杆菌，并利用基因编辑技术（CRSIPR/Cas9）对重组大肠杆菌1,5-戊二胺代谢通路中的抑制路径进行敲除，最终得到能高产1,5-戊二胺的菌株。

2. 参考文献

[1]齐雁斌, 马伟超, 陈可泉. 利用大肠杆菌全细胞催化赖氨酸发酵液生产1,5-戊二胺[J]. 化工进展, 2017(5). [2]李东霞. 生物法合成戊二胺研究进展[J]. 生物工程学报, 2014, 30(2):161-174. [3]牛涛. 一步法生产尸胺谷氨酸棒杆菌基因工程菌的构建及发酵条件的优化[D]. 天津科技大学, 2010. [4]Jiang F , Doudna J A . CRISPR#8211;Cas9 Structures and Mechanisms[J]. Annual Review of Biophysics, 2017, 46(1):annurev-biophys-062215-010822. [5]Hille F , Richter H , Wong S P , et al. The Biology of CRISPR-Cas: Backward and Forward[J]. Cell, 2018, 172(6):1239-1259. [6]Qian Z G , Xia X X , Lee S Y . Metabolic engineering of Escherichia coli, for the production of putrescine: A four carbon diamine[J]. Biotechnology Bioengineering, 2010, 104(4):651-662. [7]Jako#269;iūnas T, Jensen M K , Keasling J D . CRISPR/Cas9 advances engineering of microbial cell factories[J]. Metabolic Engineering, 2016, 34:44-59.

3. 毕业设计（论文）进程安排

2019.1.1-2019.1.18 查阅相关文献，完成外文翻译、文献综述和开题报告。

2019.2-2019.3 完成重组菌株的构建 2019.3-2019.4 完成代谢通路中基因的敲除 2019.4-2019.5 完成摇瓶发酵验证 2019.5-2019.6 完成论文的写作和修改