1. 研究目的与意义（文献综述）

心血管疾病是一种严重威胁人类健康的常见病，心血管疾病和外周动静脉疾病严重威胁人类健康，比较严重的患者，最常用的治疗手段及辅助治疗手段就是血管移植手术。而进行此项手术需要血管替代物。1898年Gluck进行了自体大隐静脉移植取得成功，但是自体血管移植资源有限，并且血管的大小在移植方面也受限。之后，人们提出同种异体血管的方法，但其远期效果不良，渐进性的血管变性、增生异常，导致血管狭窄和闭塞以及出现一些并发症。因此，人们把目标放在人工合成血管上，利用生物材料合成人工血管。人工血管不光要满足血管的基本功能，还要有一定的强度和韧性，更要符合组织血液相容性，应该无毒，抗感染，并具备抗血栓形成能力。心血管疾病正严重危害着人类的健康，血管移植物可对此类疾病进行有效的控制，因此，寻找新的血管材料显的尤为重要，在符合血管基本要求的同时，提高人工血管的生物相容性，这是人工血管中最重要的问题。在本课题中，主要就PGS、TPU、PLLA、PEG-co-PXS水凝胶四种可降解材料的细胞毒性进行实验研究并对其进行比较

2. 研究的基本内容与方案

（一．）实验原理

生物医用材料或器械植入人体后，与其相互作用，进而产生的各种生化反应称之为生物相容性。生物材料的细胞毒性应结合所用部位和自身理化性质分别选择不同的细胞系和浸提方式，按规定培养后，观察细胞的形态，诸如是否发生细胞空泡、溶解或脱落，以及细胞膜是否完整等，此为对细胞材料进行定性评价；也可对细胞数量、蛋白总量、酶的释放等进行统计，同时利用细胞通透性的改变，选用mtt或cck8法等对材料的细胞毒性进行定量分析.

（二）、实验研究材料：

3. 研究计划与安排

第1-2周：查阅相关文献和资料，完成英文翻译。确定实验思路和技术方案，准备实验；

第3周：完成开题报告；

第3-4周：按照设计方案制备不同可降解血管材料；

4. 参考文献（12篇以上）

[1]yingfei xue a, vinayak sant a, julie phillippi b,c,d,e,shilpa sant. biodegradable and biomimetic elastomeric scaffolds fortissueengineeredheart valves [j], acta biomaterialia ,2017,48,2-19.

[2] yaobin wu, ling wang, peter ma, injectable biodegradablehydrogels and microgels

based on methacrylated poly(ethyleneglycol)-copoly(glycerol sebacate) multi-block copolymers:synthesis,characterization, and cell encapsulation[j], the royal society of chemistry,2014, 2, 3674–3685.