1. 毕业设计（论文）的内容和要求

3，4-二芳基取代的马来酰亚胺母核是常用的药物基本骨架，常见于cox-2抑制剂。

本课题组在胆固醇的吸收抑制剂研究过程中一直致力于寻找非β-内酰胺类的胆固醇吸收抑制剂。

通过计算机辅助药物设计手段，进行药效团叠合和虚拟打分，我们认为将β-内酰胺环置换为3，4-二芳基取代的马来酰亚胺母核能够保持原有的降胆固醇活性。

2. 参考文献

[1] Wang C Y, Liu P Y, Liao J K .Pleiotropic effects of statin therapy: molecular mechanisms and clinical results [ J ] .Trends Mol Med, 2008, 14(1): 37-44. [2] Hel bing T , Roth weiler R , Heinke J , et al .BMPER is upregulated by statins and modul- ates endothelial inflammation by intercellular adhesion molecule-1 [J] .Art erioscler Thromb Vasc Biol , 2010 , 30(3):554-560 . [3] Marcof f L , Thompson P D. The role of coenzyme Q10 in statin-associated myopathy: a systematic review [J]. J Am Coll Cardiol, 2007, 49(23): 2231-2237.

3. 毕业设计（论文）进程安排

2016.1.1-2016.2.1：完成文献检索和文献阅读，完成外文文献的翻译。

2016.2.22-2016.3.14：实验室安全培训；有机化学基本实验操作单元培训。

2016.3.15-2016.6.7：依照毕业设计要求完成所有中间体和目标化合物的合成、结构确证。