一、概述

托伐普坦是一种口服型选择性非肤类精氨酸加压素V2受体拮抗剂，英文通用名Tolvaptan中文化学名：N-[4-[7-氯-5-羟基-2,3,4,5-四氢-1-苯并氮杂卓-1-甲酰基]-3-甲基苯基]-2-甲基苯甲酰胺英文化学名：(#177;)-4'-[(7-chloro-2,3,4,5-tetrahydro-5-hydroxy-1H-1-benzazepin-1-yl)carbonyl]-o-tou-m-toluidide。^[1，2]它可以竞争性的阻止精氨酸加压素与V2受体结合，从而抑制精氨酸加压素诱导的肾脏对水的重吸收。主要用于治疗治疗由充血性心衰、肝硬化以及抗利尿激素分泌不当综合征(SIADH综合征)导致的低钠血症。口服托伐普坦能明显减轻患者体重和水肿，且不破坏人体的电解质平衡，并能有效地改善充血性心力衰竭患者并发的低血钠症状。托伐普坦的耐受性好，治疗中不必限制水的摄入，用药后8 h可显著增加患者体内血钠水平，这种效果持续时间可长达30d该药常见的不良反应为口干、渴感、晕眩、恶心、低血压等。^[3,4,5]

二、有关物质分析方法

有关物质研究不可避免的应用各种分析方法，本文就几种有关物质研究中常用的分析方法做一简单综述。

2.1红外分光光度法^[6]

红外分光光度法(Infrared Spectrophotometry,IR)是以红外区域电磁波连续光谱为辐射源照射样品，记录样品吸收曲线的一种光学分析法，又称红外吸收光谱法。通常将红外区域分为3个区域:近红外区(C0.75}-2.5}m)中红外区(2.5-}-25}m}，远红外区(25-1 OOO}m}，由于绝大部分有机化合物基团的振动频率处于中红外区，人们对中红外光谱研究的最多。这段波长的光与分子中原子间的振动和变化相对应，因此，红外光谱区所测得的谱图是分子振动和转动的加和表现，红外光谱也被称为振一转光谱。随着近红外光谱仪的增多，近红外分光光度法发展非常迅速，全国各地药检系统都配备了近红外光谱仪，近红外分光光度法在药品无损鉴别、中药提取过程的在线检测和药品的快速检测方面越来越体现其优越性。由于红外光谱分析特性强，气体、液体、固体样品都可测定，并且有用量少、分析速度快、不破坏样品的特点，因此，红外光谱法不仅与其他方法一样能进行定性和定量分析，而且该法是鉴定化合物和

测定分子结构的最有效方法之一。

2.2紫外分光光度法^[7,8,9,10]

物质的吸收光谱本质上就是物质中的分子和原子吸收了入射光中的某些特定波长的光能量，相应地发生了分子振动能级跃迁和电子能级跃迁的结果。由于各种物质具有各自不同的分子、原子和不同的分子空间结构，其吸收光能量的情况也就不会相同，因此，每种物质就有其特有的、固定的吸收光谱曲线，可根据吸收光谱上的某些特征波长处的吸光度的高低判别或测定该物质的含量，这就是分光光度定性和定量分析的基础。分光光度分析就是根据物质的吸收光谱研究物质的成分、结构和物质间相互作用的有效手段。紫外可见分光光度法的定量分析基础是朗伯-比尔