文 献 综 述 以PLGA为载体的载药纳米粒制备方法主要有乳化溶剂挥发法、溶剂扩散法和喷雾干燥法3种方法，而乳化溶剂挥发法是目前制备聚乳酸-羟基乙酸纳米粒中最常用的方法。

按制备时乳液的类型，本制备法可分为O/W，O/O，W/O/W 3种类型，其中O/W 和O/O法适用于包埋水不溶性药物，W/O/W适用于包埋水溶性药物。

由于模型药物柔红霉素为可溶性药物，而汉防己甲素为难溶性药物，常用的乳化溶剂挥发法较难同时包裹两种不同溶解性的药物，而有文献报道过采用自乳化溶剂挥发法，即溶剂扩散法，可同时包裹长春新碱（易溶）和槲皮素（难溶），故拟试用此种方法包裹模型药物组。

本课题研究以合成PLGA-PLL-PEG-CDI聚合物为载体，以柔红霉素及汉防己甲素为模型药物，以纳米粒径和载药量为指标，来优化纳米粒的制备工艺及处方，以期能提供新的思路。

聚合物纳米粒子的研究概述 近年来，聚合物纳米粒子载药体系受到愈来愈多的关注。

作为一种药物传输系统，聚合物纳米载体有许多优势：通过调整材料的溶解性、pH值、Zeta电位等可以控制药物在生物体内的释放；由于粒子具有小粒子特征，故可以穿过血脑屏障、网状内皮组织系统，也可以促进肠胃黏膜等的良好吸收，到达以前大尺寸粒子无法通过的部位，形成靶向释药，建立新的给药途径；聚合物对药物的保护和屏蔽的作用，可在一定程度上避免药物的分解，降低药物的毒性；与脂质体相比，聚合物纳米粒子的载药量较高。

聚合物材料的多样性，使得以聚合物为载体的药物制剂亦多样化，能满足各种使用需求。

因此，聚合物纳米粒子载药体系作为一种重要的药物传输体系，随着对其研究的不断深入，它的 应用范围将会进一步扩大。

纳米粒子的制备 2.1 乳化蒸发 这是一种常用的制备方法，先将聚合物溶解在不溶于水的有机溶剂中，然后将其加入到含有乳化剂、保护胶体的水溶液中，通过高速乳化、超声分离等方法直接分散有机相，形成水包油乳液，粒子中的有机溶剂采用加热、真空蒸发等方法除去。

采用乳化蒸发法制备的聚合物纳米载药粒子，均化步骤直接影响分散效率，可选用超声设备，均化器的选用决定最终粒子的尺寸。