1. 研究目的与意义（文献综述包含参考文献）

文 献 综 述 以plga为载体的载药纳米粒制备方法主要有乳化溶剂挥发法、溶剂扩散法和喷雾干燥法3种方法，而乳化溶剂挥发法是目前制备聚乳酸-羟基乙酸纳米粒中最常用的方法。

按制备时乳液的类型，本制备法可分为o/w，o/o，w/o/w 3种类型，其中o/w 和o/o法适用于包埋水不溶性药物，w/o/w适用于包埋水溶性药物。

由于模型药物柔红霉素为可溶性药物，而汉防己甲素为难溶性药物，常用的乳化溶剂挥发法较难同时包裹两种不同溶解性的药物，而有文献报道过采用自乳化溶剂挥发法，即溶剂扩散法，可同时包裹长春新碱（易溶）和槲皮素（难溶），故拟试用此种方法包裹模型药物组。

2. 研究的基本内容、问题解决措施及方案

课题要研究的内容： 溶剂扩散法和复乳化溶剂挥发法制备纳米粒，选择最优合成方法 溶剂扩散法在文献综述中已经涉及到，不再赘述，而复乳化溶剂挥发法是制备plga纳米粒的最常规方法。

它是在传统的乳化溶剂挥发法基础上改进而成的。

具体过程如下：将含药物的水溶液加入溶有聚合物的有机溶剂中，超声使成为初乳（w/o型），再将初乳转入含乳化剂的水溶液中，匀化成复乳（w/o/w型），除去有机溶剂，洗涤收集即得。