1. 研究目的与意义（文献综述包含参考文献）

文 献 综 述

1.1 肿瘤靶向研究

手术、放化疗等临床治疗是清除肿瘤瘤体的有效手段，但手术仅能切除肉眼可见的瘤体，不能切除不可见的亚临床病灶和已通过血路、淋巴路转移或直接浸润到周围正常组织的肿瘤细胞。放疗是局部照射，不能杀灭非照射部位的肿瘤，对一些不敏感的肿瘤细胞也无能为力。化疗虽是全身治疗的方法，但对肿瘤细胞的选择性抑制不强，对休眠期的肿瘤细胞更无效果[1]。鉴于此，近年来开发了不少治疗肿瘤的新方法、新技术。其中分子靶向治疗已成为现阶段研究的热点和趋势。分子靶向治疗是指在肿瘤分子生物学的基础上，将与肿瘤相关的特异分子作为靶点，利用靶分子特异制剂或药物进行治疗的手段。这种以病变细胞为靶点的治疗，相对于手术、放化疗三大传统治疗手段具有最彻底的治本功效[2][3]。生物可降解材料作为基因和药物载体，是肿瘤靶向治疗研究的热点。通过物理或者化学的方法将药物吸附、分散或溶解在高分子材料载体中形成的微小球状实体称为药物微球。不同类型的药物微球具有药物释放的缓释特性，可以通过改变微球的性质使其具有特定组织及器官靶向性，是一种新型的给药系统[4]。许多材料均可用于制备微球，其中生物可降解的合成高分子材料受到普遍的重视并得到广泛应用[5]。

1.2靶向材料

纳米递送靶向癌细胞的研究是当今的一个热点，各种靶向材料也是层出不穷，其中研究较多的有壳聚糖、脂质体、阳离子聚合物。

2. 研究的基本内容、问题解决措施及方案

2.1本课题要研究或解决的问题

本课题拟设计合成共聚物plga-pll-peg-cdi，相对于单纯的plga载体的优势明显：

（1）peg-pll 与plga共聚后可以增强聚合物的亲水性，增强了载体对亲水性药物的装载能力；

（2）能够有效减少plga被网状内皮系统的摄取，从而增加载体的稳定性，延长其体循环时间；