1. 毕业设计（论文）的内容和要求

WBP2是增强YAP / TEAD介导的基因转录的YAP的重要辅因子，它与TAZ（YAP/TAZ）的相互作用依赖于TAZ的WW结构域和Wbp2的含PPXY的C末端区域，并促进了癌基因TAZ的转化能力。研究发现WBP2能够靶向作用于miR-206进而调节雌激素受体阳性乳腺癌细胞周期G1/S的转化，WBP2是乳腺癌发展过程中与雌激素相关的重要的酪氨酸激酶底物。另有研究筛选到WBP2与肝脏衰竭具有相关性。基于研究结果及本课题组积累资料，本研究旨在以斑马鱼为模型探索WBP2在肝脏病变中的作用及其作用机制。

具体内容与要求：（1）对斑马鱼WBP2表达的胚胎水平及器官水平进行鉴定；（2）运用斑马鱼肝损伤模型鉴定WBP2在肝脏病变中的表达变化。

2. 参考文献

1. wbp2 cooperates with yorkie to drive tissue growth downstream of the salvador#8211;warts#8211;hippo pathway

2. a genome-wide screen identifies yap/wbp2 interplay conferring growth advantage on human epidermal stem cells

3. wnt signaling promotes breast cancer by blocking itch-mediated degradation of yap/taz transcriptional coactivator wbp2

3. 毕业设计（论文）进程安排

2019.01-2019.03 阅读文献，熟悉研究背景及实验内容，撰写论文综述及开题报告；

2019.03-2019.05 开展实验并按期完成实验记录和实验报告；

2019.05-2019.06 分析数据，撰写毕业论文，完成答辩。