PMSL关键中间体1的合成任务书
2020-06-06 11:08:04
1. 毕业设计（论文）的内容和要求
以N-甲基-4-哌啶酮和氟苄胺进行亲核加成，再经还原得到合成PMSL的重要中间体。
要求学生通过查找文献、专利等手段，了解PMSL的基本性质，了解常用亲核加成和还原反应的方法，了解药化实验的基本操作，并且能够有目的性的对得到的产物进行不同形式的表征。
2. 参考文献
[1] cn 201510996797
[2] cn 201610367454
[3] cn 201610380046
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3. 毕业设计（论文）进程安排
2017.01.13 完成开题报告、外文翻译、文献综述。
2017.02.31 完全了解实验内容及基本操作
2017.04.31 完成实验部分
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