登录

  • 登录
  • 忘记密码?点击找回

注册

  • 获取手机验证码 60
  • 注册

找回密码

  • 获取手机验证码60
  • 找回
毕业论文网 > 文献综述 > 化学化工与生命科学类 > 药学 > 正文

5-羟色胺受体激动剂枸橼酸莫沙必利的合成文献综述

 2020-06-11 20:57:44  

一、研究背景 随着人们生活节奏的加快以及工作压力的增大,功能性胃肠病(Functional Gastrointestinal Disorders,FGIDs)发病率呈进一步上升趋势。

胃肠疾病是常见病、多发病,近些年,胃癌、肠癌也是发病率最高的威胁人类健康的两大杀手。

有关资料显示,最新统计表明我国胃肠疾病患病总人数目前已接近1.3亿人,其中,约有40%的患者长期受到胃肠疾病的困扰,许多人甚至面临着癌变的威胁。

因此对于如何治疗胃肠疾病,一直是科学家们十分重视与关心的问题,对于一些新的作用靶点处于持续的研究状态。

枸椽酸莫沙必利是大日本制药株式会社开发的胃动力药,在1998年12月首次在日本上市。

本品剂型有2.5mg、5mg片剂和1%散剂,国外商品名为Gasmotin[1],临床用于慢性胃炎、功能性消化不良、反流性食管炎及手术伴随的一系列胃肠道症状的缓解。

本品为新型胃动力药,强效、选择性5-HT4受体激动剂。

莫沙必利的化学结构与西沙必利相似,两者同为苯酰胺衍生物。

这两种药物的胃动力作用机制也有相似之处,均通过激动肠肌层神经丛的5-HT4受体,使神经末梢的乙酰胆碱释放增加,从而促进胃排空[2]。

与西沙必利不同的是,本品选择性作用于上消化道,对结肠运动无影响[3][4],可减少因结肠运动亢进导致的腹痛、排便次数增加、腹泻和软便等副作用,且由于其与大脑突触膜上的多巴胺D2受体无亲和力,可避免因拮抗多巴胺D2受体导致的锥体外系反应及催乳素分泌增多等副作用[5][6]。

剩余内容已隐藏,您需要先支付 10元 才能查看该篇文章全部内容!立即支付

企业微信

Copyright © 2010-2022 毕业论文网 站点地图