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毕业论文网 > 任务书 > 化学化工与生命科学类 > 药学 > 正文

高效液相色谱法快速分析抗菌药盐酸莫西沙星的研究任务书

 2020-06-11 22:19:34  

1. 毕业设计(论文)的内容和要求

1.文献查阅从查阅文献着手,通过使用计算机在中国期刊网,维普数据库,超星数字图书馆,美国化学学会(acs)数据库,ca,sci等检索资源上查阅雷诺嗪的制备工艺等相关文献。

熟悉了文献查找的方法和步骤,对以前学者所做的研究进行了了解,并确定自己的研究方向,研究范围。

明确了本次论文所要解决的问题,以及解决途径和拟采用的方法。

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2. 参考文献

[1] Kim J W,Park T H,Kim M,et al. Quinolone derivative and processes for preparing the same[P]. US:5770597,1998-06-23. [2] Uwe P,Andreas K,Thomas S,et al. Chinolon-undnaphthridon-carbonsaur derivateals antibakterielles mittel[P]. EP:550903,1992-12-28. [3] 焦志刚,孟祥云,韦伟,等. 一种制备8-苄基-2,8-二氮杂二环[4.3.0]壬烷的方法[P]. CN:102675308 A,2012-09-19. [4] Wuppertal F P. Method for producing (s,s)-benzyl-2,8-diazabicyclo[4,3,0] nonane[P]. US:6235908,2001-03-22. [5] Iwata M,Kimura T,Fujihara Y,et al. Quinoline-3-carboxylic acid derivatives[P]. US:4997943,1991-03-05. [6] 母晓明,李瑞军. 1-环丙基-6,7-二氟-8-甲氧基-1,4-二氢-4-氧代喹啉-3-羧酸乙酯的制备[J]. 洛阳大学学报,2003,18(4):39-41. [7] Zerbes R,Nab P,Franckowiak G,et al. One-pot process for 3-quinolinecarboxylic acid derivatives[P]. US:5639886,1997-06-17. [8] Urda H,Miyamoto H,Aki S,et al. 1-Cyclopropyl-6-flouro-8-alkyl-1,4-dihydro -4-oxo-quinoline-3 -carboxylic acid derivatives[P].US:4855292,1989-08-08. [9] Ludescher J,Pise A C,Holkar A G. Process for the preparation of moxifloxacin hydrochloride[P]. EP:1992626,2007-05-10. [10] 刘达云,刘世领,陆晓,等. 一种莫西沙星或其盐的制备方法[P]. CN:102675306A,2012-09-19. [11] Chava,Hasmathper Road. An improved process for the preparation of moxifloxacin hydrochloride[P]. WO:2005012285A,2005-02-10. [12] 郭峰. 一种盐酸莫西沙星的制备方法[P]. CN:102675313 A,2012-09-19. [13] Rao,harmaraj D,Kankan. Process for the synthesis of moxifloxacin hydrochloride[P]. WO:2008059223A2,2008-05-23. [14] 赵志全,王秀娟,郭彦玲. 一种盐酸莫西沙星制备方法的改进[P]. CN:102731496A,2012-10-17. [15] 翟红,常瑜,相会明,等. 莫西沙星的合成[J]. 化工生产与技术,2007,14(6):15-17. [16] Reinhold Gehring,Klaus Mohrs,Heilmann. Method for producing 8-methoxy-quinoline carboxylic acids[P]. US:20030208069,2003-09-06. [17] Reinhold Gehring,Klaus Mohrs,Heilmann. Method for producing 8-methoxyquinoline carboxylic acids[P]. US:6897315,2005-05-24. [18] 王福东,李谦和,彭东明. 莫西沙星合成方法[J]. 药学进展,2003,27(4): 217-220. [19] 洪华斌,颜剑波,林义,等. 一种高选择性合成莫西沙星的方法[P]. CN:102351858 A,2012-02-15. [20] 王庆娟,王秀娟,郭彦玲. 盐酸莫西沙星的合成研究[J]. 齐鲁药事,2011,30(12):683-684. [21] Satyanarayana Reddy,Manne,Nagaraju,et al. Novel process for the preparation of moxifloxacin hydrochloride and a novel polymorph of moxifloxacin[P]. WO:200805921A,2008-02-10.

3. 毕业设计(论文)进程安排

起讫日期 设计(论文)各阶段工作内容 备 注 2017.2.15~2017.3.1 确定课题,查阅文献。

2017.3.2~2017.3.19 研究设计试验方案,熟悉试验细节。

2017.3.20~2017.4.30 建立相关化合物的定性和定量分析方法,并建立实验方法,进行实验。

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