1. 研究目的与意义（文献综述包含参考文献）

文 献 综 述 1.烯炔串联环化反应研究背景 烯炔串联环化反应[1]是指同时含有碳碳双键和碳碳三键的有机分子发生环化反应的过程。

过渡金属是催化烯炔环化反应常用的催化剂[2]，该反应在药物合成、生物活性天然产物全合成和新材料合成等方面具有十分重要的意义。

环状结构是天然产物和生物活性分子普遍存在的结构，而在构筑环状化合物的过程中，烯炔串联环化反应是最为常用的有效手段之一，也是近年来有机化学研究的重要方向之一。

2. 研究的基本内容、问题解决措施及方案

1、 课题研究内容 本课题拟利用温和的氧化还原条件，通过羰基导向活化非共轭烯烃的方法，实现1,7-烯炔的串联环化和氨基磺酰化反应，实现一种高效合成胺磺酰化的3,4-二氢萘-1（2h）-酮衍生物的方法。

2、 课题研究方法 本次实验拟通过使用含有羰基的碳连接的1,7-烯炔与苯亚磺酸反应，在pd（oac）2和nfsi做催化剂和1,10-菲咯啉做配体的条件下，室温下用无水四氢呋喃做溶剂进行反应，观察其胺磺酰化的产率。

随后用1,10-菲咯啉-5,6-二酮和3,4,7,8-四甲基-1,10-菲咯啉等一系列有相似结构的化合物来替换1,10-菲咯啉，从而在这些化合物中筛选出产率最高的一个配体。