摘 要

Abstract II

第一章 综述 1

1.1前言 1

1.2芳基多元羧酸化合物 1

1.3芳基多元羧酸化合物的应用 2

1.3.1催化材料 2

1.3.2储氢材料 3

1.3.3磁学材料 3

1.3.4光学材料 3

1.3.5药用价值 4

1.3.6吸附分离 4

1.4芳香羧基配体配位聚合 4

1.5芳胺草酸化合物 7

1.6芳胺草酸化合物的合成 7

1.7总结 9

第二章 实验部分 10

2.1 实验材料与仪器 10

2.1.1 材料 10

2.1.2 仪器与设备 11

2.2实验内容 11

2.2.1 联苯二草酸酰胺的制备 11

2.2.2 三苯胺甲醇三草酸酰胺的制备 12

2.2.3 四苯三胺三草酸酰胺的制备 13

第三章 实验结果与讨论 15

3.1产物的理化性质 15

3.2产物的结构表征 16

3.2.1 联苯二草酸酰胺的结构表征 16

3.2.2 三苯胺甲醇三草酸酰胺的结构表征 17

3.2.3 四苯三胺三草酸酰胺的结构表征 19

第四章 结论与展望 21

4.2结论 21

4.2展望 21

参考文献 22

致谢 26

芳胺草酸化合物的合成

摘要

因为在磁学、光学、电学、催化和分子识别等领域里具有广泛的应用前景，当今超分子化学、晶体工程学、配位化学等领域的研究热点之一^[1]是发现与发明新型功能超分子化合物。芳基多元羧酸化合物具有多配位点而具有广阔的研究和开发前景。

本论文选题以多元苯胺和草酸酯单酰氯经酰胺化、皂化合成芳胺草酸化合物，合成产物具有重要的理论价值。论文研究需合成多个芳胺草酸化合物，并进行了核磁共振、红外光谱表征。

关键词：多元苯胺；草酸酯单酰氯；合成

Abstract

Because the magnetism, catalysis, optics, electricity and molecular recognition has wide application prospects.Today, coordination chemistry,supramolecular chemistry and crystal engineering is one of the highlights in agro-scientific research in the areas such as discovery and invention of new functional supramolecular compounds.Aromatic carboxylic acid compound has wide research and development prospect due to multi-hapto.

In this paper，multiple aniline and ethyl chloroglyoxylate through amidate and saponification synthesized aromatic amine oxalate compounds. Synthetic product has important theoretical value.Synthesis of multiple paper aromatic amine oxalate compounds and characterized by NMR, IR spectroscopy.

Keywords:Multiple aniline;Ethyl chloroglyoxylate;Synthesis

第一章 综述

1.1前言

因为在磁学、光学、电学、催化以及分子识别等领域里具有广泛的应用前景，现如今超分子化学、晶体工程学、配位化学等领域的研究热点之一^[1]是发现与发明新型功能超分子化合物。现代配位化学身为无机化学最重要的分支学科之一，以其五花八门的空间结构和价键形式在化学键理论发展中，在与结构、环境、物理、生物、固体和有机等化学学科的相互渗透中，发挥着相当重要的作用，而且与经典配位化学相比在深度和广度上都发生了不小的变化，如今已经成为了繁多学科的交叉点^[44]。配位化学涉及广泛，大体包括多核配合物、多酸型配合物、简单配合物、夹心配合物、羰合物、大环配合物、鳌合物、簇状配合物等类型^[45]。最近以来，把拥有多个配位基团的有机配体作为构筑模块来组合成新型金属—有机配合物成为一大研究热点^[46]。在构筑金属—有机超分子配合物中有机配体有至关重要的作用，所以合成新颖超分子配合物的关键是寻找具有新颖结构及性能的有机配体。依据有机配体的类别可把金属—有机配合物分类成:吡啶基、CN^-、吡啶羧酸基、含氮杂环、羧酸基(脂肪羧酸以及芳香羧酸)等类金属—有机配合物。本文主要研究合成对象是芳胺草酸化合物。

1.2芳基多元羧酸化合物

羧酸依据其结构可分为芳香族羧酸以及脂肪族羧酸^[1],其羧基中的氧原子参与配位，能和稀土金属离子、混合金属离子或过渡金属用各种形式配位成多样化的结构类型^[2,3,4,5]。柔性大导致脂肪羧酸配体容易产生互穿或低维结构，故而在分离、吸附等领域的应用有一些局限性。因为芳香羧酸配体具有更大的刚性，故在目前的研究中对孔洞配合物领域的研究主要以芳香羧酸配体为主^[6,7,8,9]。与其他含氮类配体相比，羧酸配体拥有以下优点:

1. 羧酸的桥联能力比较强，配体可以采取单齿桥联和双齿桥联;

2)由于去质子化不同的程度，它能作为氢键的受体或给体，偶尔同一配体能够部分去质子化，本身就可以同时当成氢的受体和给体，自组装以配位键驱动或超分子弱作用驱动来进行。

分子自组装，是说在平衡的条件下，分子经过非共价相互作用而自发结合形成的一种结构稳定、明确、拥有某些特定性能或功能的超分子结构或分子集合体^[32]。因为配位聚合物的网络结构会受到不少因素的影响，所以目前它的结构组装携有一定随机性。刚性配体在配位的时候，配位齿夹角和间距均不发生显著变化，不仅增强了主体结构的刚性和稳定性，还可以有效预防形成互穿网络，使其更容易组装成稳定的大尺寸网络结构。

结构种类繁多的羧酸类刚性配体已经成为当代研究的一种热点配体，被广泛利用在构筑网络结构方面。

一般常见的芳香族羧酸有:苯(二、三、四)甲酸还有它们的衍生物等。在芳香族羧酸中，电子间的传递得益于共轭体系，所得的配合物常常拥有某些特殊性能，故它们的性质具有重大研究意义。

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