文 献 综 述

1.1芳基多元羧酸化合物

羧酸从结构上可以分为脂肪族羧酸和芳香族羧酸[1],其羧基中的氧原子参与配位，可以与过渡金属、稀土金属离子或者混合金属离子以多种方式配位形成丰富的结构类型[2,3,4,5]。脂肪羧酸配体柔性大，容易产生低维或互穿结构，在吸附、分离等领域的应用受到一定的限制。芳香羧酸配体因为具有更大的刚性，所以目前研究中对孔洞配合物领域的研究以芳香羧酸配体为主[6,7,8,9]。羧酸配体相对于其他含氮类配体(如吡啶类、希夫碱类、咪哩类)，具有很大的优势:1)羧酸具有很强的桥联能力，配体可以采取双齿桥联，也可以采取单齿桥联;2)根据羧基的去质子化程度不同，可以作为氢键的给体或受体，有时同一配体可以部分去质子化，自身就能够同时成为氢的给体和受体，进行以超分子弱作用驱动或以配位键驱动的自组装。

分子自组装就是在平衡条件下，分子通过非共价相互作用自发组合形成的一类结构明确、稳定、具有某种特定功能或性能的分子聚集体或超分子结构[32]。由于配位聚合物的网络结构受诸多因素的影响，目前其结构组装带有一定随机性。刚性配体在配位过程中，配位齿间距离和夹角不发生明显变化，不仅增加了主体结构的稳定性和刚性，而且能有效防止互穿网络形成，使其易于组装稳定的大尺寸的网络结构。

具有丰富结构的羧酸类刚性配体已经成为当今研究的一类热点配体，被广泛应用于构筑网络结构。

芳香族羧酸中常见的有:苯甲酸、苯二甲酸、苯三甲酸、苯四甲酸以及它们的衍生物等。在芳香族羧酸中，共扼体系的存在有利于电子间的传递，所得的配合物往往具有一些特殊的性能，因此研究它们的性质具有重大意义。

通过文献我们可以了解到近年来科学家们设计合成了很多芳香羧酸类配位聚合物，这预示着芳香羧酸配位聚合物在功能材料方面的巨大潜力。

1.2芳基多元羧酸化合物的应用

近年来，配位聚合物的迅猛发展为新型功能材料的制备奠定了扎实的基础。设计和合成具有新颖结构的配位聚合物，寻求物质结构对配合物功能的影响是配位化学发展的一个方向和动力。羧酸具有多种多样的配位方式，大多数羧酸配合物具有较高的稳定性，其中以芳香族羧酸为重点，芳香羧酸配体不仅能以多种多样的配位方式与金属离子配位，更可以与金属离子形成次级构建单元，进而构造出丰富多彩的网络结构。通过大量文献，我们能够了解到，芳香羧酸配体与金属离子配位所得到的各种金属有机框架物的主要几个方面的应用：

1.2.1储氢材料