1. 研究目的与意义（文献综述包含参考文献）

文献综述

1. 引言

2001年，香港科技大学的唐本忠教授课题组首次在荧光发光分子中发现与聚集诱导淬灭截然相反的”聚集诱导发光”（aie）现象越来越多的研究小组设计合成了多种功能化aie材料^[1]。aie材料在聚集态下的高发光效率使其在生物/化学传感、细胞成像和oled等领域都具有广阔的应用前景^[2]。聚集诱导发光现象的发现打破了传统思想的”束缚”，为合成高效固态发光材料提供了全新的分子设计理念。过渡金属配合物作为磷光掺杂材料，其内量子效率理论上能达到100%，越来越多的研究者投入这一研究领域中。具有d8电子结构重金属原子铂(pt)以及d10电子结构重金属原子金等，由于强烈的自旋轨道耦合使得配合物的单线态激子和三线态激子混杂^[3]。单重态激子带有三重态的性质，衰减时间变长;三重态激子的对称性被破坏，缩短了磷光寿命，减少了磷光碎灭，增强了单线态到三线态之间的系间窜跃和磷光效率，从而化合物的单重态和三重态激子都可以有效利用，实现很高的磷光效率^[4]。其中，pt(Ⅱ) ^[5]和ir(Ⅲ) ^[6]配合物具有好的热稳定性、丰富的激发态性质、发光颜色易调节以及高的发光效率等优点而成为电致发光材料研究的热点。

2. 研究的基本内容、问题解决措施及方案

我们主要的研究重点是具有aie或aipe特性的铱和铂配合物，探讨的是环金属配体构效关系的讨论，希望能够设计合成出具有多重刺激响应的目标分子，而在器件构造方面，重点关注蓝光材料的研究。

对于铱配合物的合成，经查阅文献发现一般的合成方法是先由irci₃#183;nh₂o和相应的金属配体反应生成金属铱二氯桥配合物中间体，然后再和辅助配体在二氯甲烷（dichloromethane）和甲醇（methanol）的混合溶剂中回流，配位冷却之后加入六氟磷酸钾（kpf₆）即可得到异配体铱配合物，最后经过重结晶法提纯便可得到高产率、高纯度的阳离子铱配合物。

本课题以ir(iii) 为金属中心，以吡啶联咪唑为n^n配体，以苯联吡啶或苯联喹啉作为c^n配体，设计合成一系列新型的阳离子铱配合物，并对其合成条件进行优化。阳离子配合物具有较高的量子产率，良好的热稳定性，相对较短的磷光寿命以及发光颜色可调，溶解性良好和易合成纯化的优良特性。