1. 毕业设计（论文）的内容和要求

药物是人类抵抗疾病的重要手段，而95%以上的药物都含有手性，而一种药物的对应手性异构体可能没有药效，甚至有不良反应。所以，构建不饱和双键并对其进行手性还原，成为获得药物手性中间体的重要方式。

而手性中间体的得到，一般有几种方法。例如，手性拆分，酶拆分，化学动力学拆分，手性催化剂催化。而发展手性催化剂得到手性中间体，用量少，ton值高，ee或de值高等优势，被广泛应用于药物合成。手性催化剂在不对称合成领域具有非常有价值的作用。当前对手性催化剂的研究已经有二十余年，各种各样新型的手性催化剂被合成出来，甚至被用于工业生产。本课题在查阅各项文献的基础上，拟合成一种手性二胺金属钌手性催化剂，(r,r)teth-ts-dpen-rucl，并对其进行表征及活性测试。

毕业设计要求：

2. 参考文献

[1]v. caprio, j. m. j. williams, catalysis in asymmetric synthesis, 2nd edition, wiley, chichester asymmetric synthesis, 2nd edition, wiley, new york, 2000;

[4]j. f. hartwig, organotransition metal chemistry: from bonding to catalysis, university science books, sausalito, 2009;

[5] e. jacobsen, a. pfaltz, h. yamamoto, comprehensive asymmetric catalysis, springer press, heidelberg, 1999;

3. 毕业设计（论文）进程安排