文 献 综 述 引言 配位化学是在无机化学基础上发展起来的一门边沿学科，它所研究的主要对象为配位化合物，简称配合物[1]。

从组成上看，配合物是由可以给出孤电子对或多个不定域电子的一定数目的离子或分子称为配体和具有接受孤电子对或多个不定域电子的空位的原子或离子称为中心原子按一定的组成和空间构型所形成的化合物[2]。

自从奠定配位化学基础以来，配位化学一直处于无机化学研究的主流，配位化合物以其花样繁多的价键形式和空间结构在化学理论发展及与其它学科，如有机化学、物理化学、生物化学、固体化学等学科的渗透中，成为众多学科的交叉点，已成为当代化学的前沿领域之一[3-5]。

随着科学技术的发展，它在科学研究和生产实践中显示出越来越重要的作用。

近些年来，过渡金属配位化合物因其复杂多样的空间结构以及其在选择性催化、质子传导、气体存储、磁学、分子识别和仿生化学等领域所具有的潜在应用价值而成为研究热点。

普鲁士蓝和普鲁士蓝类似物作为经典的配合物在电化学催化、电化学分析、电显色、二次电池等方面都具有广阔的前景。

1 配体分类及合成方法 1.1 配合物的分类 1.1.1 邻菲啰啉（phen） 邻菲啰啉为刚性配体，结构如图1.1所示。

邻菲啰啉为平面刚性结构，含两个可同时配位的氮原子，并且邻菲啰啉环是很好的电子受体，与金属离子配位时能够形成反馈π键，形成稳定的结构，显示出许多优异的性能。

邻菲啰啉作为功能配体广泛应用于配位化学领域，近年来，对邻菲啰啉配合物的研究一直是化学家研究的热点。

图1.1邻菲啰啉的结构图 2009年，东北师范大学王忠民课题组报道了选用螯合配体邻菲罗啉作为有机组分，多酸阴离子为无机组分，利用水热技术，得到两个基于Dawson型多酸的Cu-phen 多 核 配合物[Cu2(phen)4Cl][Cu2(phen)3(H2O)Cl][P2W18O62].H2O和[Cu2(phen)7(H2O)4Cl8][P2W18O62]#183;6H2O，这两个多核配合物分别是由不同的Cu-phen结构单元通过Cu-Cl键连接而成，并且这两个化合物在电催化及磁性方面表现优良。