1. 研究目的与意义（文献综述包含参考文献）

1.引言

在有机合成化学中，键的构筑是非常重要的研究内容。在众多构建c-c键的方法中，过渡金属催化的交叉偶联反应是一种非常简便、高效的合成方法。传统的过渡金属催化的偶联反应重要包括heck反应、negishi偶联反应、kumada偶联反应、stille偶联反应、suzuki偶联反应、hiyama偶联反应及sonogashira偶联反应等。这些偶联反应在合成药物、功能材料、有机中间体及天然产物方面得到了广泛的应用并且取得巨大的成功。然而，这些传统的偶联反应本身存在诸多问题，通常在反应之前需要对底物进行预活化或预先制备得到相应的偶联试剂。这不仅增加了实验步骤，反应的原子经济性也会大大降低。因此，发展从简单易得的底物出发直接实现碳碳键或碳杂原子键的构筑一直是人们不断追求的目标。

在有机分子的骨架中，c-h键是最为常见的基本单元结构。如果我们对这些常见的c-h键直接进行官能化反应以构建碳碳或碳杂原子键将极大地提高了反应的原子利用率，减少了反应步骤及副产物的排放。近年来，过渡金属催化的c-h键官能化反应由于其反应的原子经济性较高、反应步骤少、反应条件相对温和等自身优势引起了人们极大的关注，为有机合成反应提供了新的的设计思路，已成为有机化学中热门的研究领域。

2. 研究的基本内容、问题解决措施及方案

3. 1 通过导向基构建叠氮化方法

利用过渡金属催化进行碳氢活化在化学和制药中是一种常见有效的方法，而过渡金属的价态易变性为碳氢活性提供了更加广泛的选择性。在过去十年中利用过渡金属进行

c#8212;c、c#8212;s 构建已有广泛的研究和报道，这里我们将着重对过渡金属催化叠氮化的方法进行报道。