1. 研究目的与意义及国内外研究现状

手性是自然接的基本属性之一。具有光学活性的物质分子结构相同，但是排列方式不同，类似实物与镜像的关系。分子的手性识别在生命活动中有着极为重要的作用。互为对映体的化合物的物理化学性质完全一样，旦微观作用机理和药力毒性等方面可能完全不同。获得单一手性的有机化合物或金属配合物具有重要的基础与应用研究意义。

近年来，合成手性发光材料并以其为发光中心制备有机电致发光器件开始引起人们的重视。因为有机电致发光器件oled 的研究数十年来一直是显示领域的研究热点，而基于圆偏振发光原理的3d显示技术的不断发展使手性oled器件的研究，也得到了越来越多研究人员的重视。其中，开发性能优良的新型发光材料是核心之一，而稀土配合 物的非对称因子较大，具有更好的圆偏振发射性能。因此本论文选择手性联吡啶铽配合物的合成与表征，对今后手性物质与稀土配合物的研究提供案例，有利今后的课题研究。

国内外研究现状

近年来 ,以手性有机化合物为配体的手性金属络合物的合成及其结构性能研究已成为配位化学研究中一个热点，特别是一些优秀的手性配体与过渡金属结合形成的络合物由于在不对称催化方面具有重要应用,引起化学家门的极大兴趣。近几十年来，手性金属配合物的研究得到迅速发展，因其独特的光电性质，现已成为配位化学中最活跃的领域之一。在设计合成手性金属配合物时，一般先设计合成手性有机配体，然后引入到金属配合物中，通过不对称诱导作用得到光学纯的手性金属配合物。在金属配合物中，联吡啶及其衍生物由于对金属离子的强配位能力，在几十年前已引起研究人员的关注，并得到了性能良好的配合物器件。

但是，合成手性稀土配合物并把其作为发光中心应用到oled中是刚开始的研究方向，很少有文献报道。

2. 研究的基本内容

(1) 手性联吡啶铽配合物的合成：

设计合成手性金属配合物时，先设计合成手性有机配体（手性联吡啶配体），然后引入到金属配合物（铽的配合物）中，通过不对称诱导作用得到光学纯的手性金属配合物。

（2）手性金属配合物表征和性能研究：

3. 实施方案、进度安排及预期效果

四月初开始做实验，需要手性联吡啶（1s与1r）正反两种配体与铽的配合物(tb(acac)₃)反应，最后得到一组手性的联吡啶铽的配合物（1s-tbacac与1r-tbacac）。

第一个星期，计划尝试合成一种联吡啶配体（1s），预期能顺利完成。

第二个星期，计划合成另外一种联吡啶配体（1r），预期能顺利完成。

第三个星期，计划合成tbacac并且将之与合成的联吡啶配体反应得到目标产物，预期能顺利完成。

4. 参考文献

[1]苏忠民，程红，高洪泽.发光金属配合物8-羟基喹啉镓的电子性质及其分子设计.中国科学，2001,31（1）：16-27.

[2]new trends in the use of transition metal-ligand complexes

for applications in electroluminescent devices.adv.mater.2005,17: