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毕业论文网 > 毕业论文 > 化学化工与生命科学类 > 应用化学 > 正文

含异烟肼的汞(Ⅱ)配聚物的合成及结构研究

 2023-05-24 10:10:52  

论文总字数:14614字

摘 要

以异烟肼和氯化汞为原料在DMF溶剂中合成了一种新的汞(Ⅱ)配聚物[HgCl2(INH)2]n。通过单晶体X-射线衍射分析,对该配合物的晶体结构进行了表征。该配合物均属于单斜晶系,P21/c空间群。配聚物[HgCl2(INH)2]n晶体学数据为:a = 26.981(8) Å, b = 3.8855(12) Å, c = 15.966(5) Å, α = 90°, β = 106.364(6)°, γ= 90° , V = 1606.0(9) Å3, Z = 4, μ(Mo Kα) = 9.934 mm- 1, F(000) = 1032, R1 = 0.0652, wR2 = 0.1764 [Igt;2σ( I )]。

关 键 词:异烟肼,配位聚合物,晶体结构

Abstract: The complexe [HgCl2(INH)2]n has been synthesized in DMF solution with INH, HgCl2, where INH=isoniazid. The crystal structure of the complexe has been determined by X-ray diffraction single-crystal analysis. The crystal belong to monoclinic system, space group P21/c. The cell parameter [HgCl2(INH)2]n are: a = 26.981(8) Å, b = 3.8855(12) Å, c = 15.966(5) Å, α = 90°, β = 106.364(6)°, γ= 90° and V = 1606.0(9) Å3, Z = 4, μ(Mo Kα) = 9.934 mm- 1, F(000) = 1032, R1 = 0.0652, wR2 = 0.1764 [Igt;2σ( I )].

Keywords:Isoniazid, coordination, crystal structure

目 录

1 绪论 3

2 实验部分 4

2.1 试剂和仪器 4

2.2 配合物的合成 4

3 结果与讨论 5

3.1 配合物的红外谱图 5

3.2 配合物的结构测定 6

3.3 晶体结构的描述 7

结 论 13

参 考 文 献 14

致 谢 17

1 绪论

异烟肼,又名雷米封,化学名称为:4-吡啶甲酰肼,这是一个典型的吡啶衍生物,对结核杆菌有抑制和杀灭作用,其生物膜穿透性好,由于其疗效好,毒性小,价廉,口服方便,使其成为医学临床上高效、低毒的控制结核病的重要药物之一,适用于各种类型的结核病。其初步的机理为异烟肼在进入巨噬细胞或MTB过程中被包括KatG在内的分子活化为具有活性的形式,活化的异烟肼至少作用在枝菌酸合成有关的关键酶,同时引起次级代偿性反应,导致部分关键基因的改变,从而影响细菌关键成分的合成,不利于细菌的生长,繁殖并最终导致细菌死亡。异烟肼也有可能作用于宿主体内的某些分子,而宿主体内的某些分子也可能活化异烟肼[1]

现已有不少研究证明异烟肼(INH)预防性治疗(IPT)可降低结核菌素皮肤试验(TST)阳性艾滋病感染者发生活动性结核病的危险性,与有效的DOTS 结核病治疗项目结合IPT将是一项有效的结核病控制策略[2]。据报道,异烟肼对处于HIV感染所有阶段的儿童以及同时患有一系列其他疾病儿童的死亡率均有减少作用,而且,研究人员未观察到任何严重不良反应,并得出初步结论,异烟肼和复方新诺明可能成为对HIV阳性儿童实行治疗的常规用药[3]

异烟肼除抗结核功能外,还应用于治疗地中海贫血,治疗麦粒肿,治疗百日咳,治疗许吉综合征,治疗小舞蹈病,抗病毒,治疗急性菌痢,防治食管良性狭窄,治疗寻常狼疮[4]。国外有学者通过对异烟肼的肼基进行改造,探究了几十种亲脂性异烟肼希弗碱( Schiff base) 衍生物的合成产率和药效学参数,这些化合物在实验中均显示了对结核分枝杆菌的较强灭菌活性,其低毒的特性也使其慢慢适应于慢性结核病患者的治疗[5]。国外也有学者通过设计,合成烟酰胺腺嘌呤二核苷酸-异烟肼截断嵌入脂溶性加合物,实验表明这些化合物能有效的进行抗结核活动[6]

近年来,配位聚合物由于在分子与离子交换、吸附与选择性催化、光电子与磁性材料、生理作用等多方面的潜在应用而成为无机化学的重要研究热点和迅速发展的领域[7-8]。调查研究得出配位聚合物是由过渡金属和有机配体构造形成。由于它们有趣的架构和功能材料潜在的应用,研究结果得到了广泛的关注。[9-20]在过去的几十年里,通过有机配体和金属离子的合理组合已经先后设计并合成出大量的配聚物。特别是,许多研究人员很重视开发以吡啶或咪唑为基础的多位羧酸盐配体[21-25]。尽管已经在配位聚合物的设计和合成领域中取得了巨大的成就,但是因为许多如金属和配体的性质、溶剂、温度和金属配体摩尔比等因素影响反应结果,在反应混合物中以组件呈现任然是不可轻易预测和控制其最终网络构架,所以在这方面还有更多的探索工作要做。

配位聚合物领域中汞的配合物近年来也备受关注。汞离子不引起药理作用,解离后的汞离子能与疏基结合而干扰细胞的代谢及功能。汞的化合物有消毒、泻下、利尿的作用,能和病原微生物呼吸酶中的硫氢基结合而抑制其生活力,最后使其窒息而致死。另一方面,由于汞(II)d10电子构型,具有柔软的电子结构,原子半径较大,因而具有配位多样性,因此对汞(II)的配合物结构的研究,引起了广泛的关注。

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