氯化钠混合溶液广泛存在于生产的各个领域, 其热力学性质的研究有助于促进该类资源的开发利用,其中含钠海水、盐湖卤水和地下卤水电解质体系的热力学性质一直是科技工作者研究的热点。

同时,含钠电解质溶液活度系数的研究对于促进海洋化学、盐湖化学、污染控制领域的发展有着不可替代的推动作用[1]。

一定温度、溶剂中的活度系数及其相对偏摩尔自由能是电解质溶液热力学研究的重要参数。

活度系数集中反映了指定溶剂中离子与溶剂分子之间的相互作用,相对偏摩尔自由能则反映了实际电解质溶液偏摩尔自由能与其标准态偏摩尔自由能的偏差[2]。

混合溶剂中电解质的热力学性质在海水脱盐、湿法冶金和造纸化学等领域起着重要作用,而混合溶剂中电解质活度系数的研究,是电解质理论研究的一个重要组成部分,其原因是在许多情况下需要电解质在混合溶剂中精确的活度系数数据。

由于混合溶剂在化学中的广泛应用及非水分析方法的迅速发展,愈来愈需要非水及混合溶剂中电解质的活度系数及相对偏摩尔自由能的数据。

因此,研究电解质在混合溶剂中的活度系数及相对偏摩尔自由能具有广泛的应用价值[3],对氯化钠在混合溶剂中活度、偏摩尔吉布斯自由能的研究具有重要的化学和生物学意义。

本文通过查阅文献对氯化钠在混合溶剂体系热力学性质研究进展进行总结评述。

一、 NaCl-DMF-H2O体系 朱元举，王卫东[4]采用钠离子选择性电极和Ag-AgCl电极组成可逆电池，在五个不同的温度下分别测定了NaCl在混合溶剂(DMF-H2O)中的电池电动势，并应用Debye-H#252;ckel极限公式，求得不同温度下浓度在0.01mol/kg以下的NaCl在混合溶剂(DMF-H2O)中相应的活度系数，计算了NaCl在混合溶剂(DMF-H2O)中的相对偏摩尔自由能，并据电解质溶液的溶剂化理论对NaCl的活度系数及相对偏摩尔自由能的变化规律作了初步的讨论[5~6]。

结果表明同一温度下NaCl溶液的活度系数γ#177;随溶液浓度变化呈现出有规律的变化：即随浓度的增加，γ#177;逐渐减小，且γ#177;～m曲线渐趋向平缓，即曲线斜率随浓度增大而逐渐减小。