1. 研究目的与意义（文献综述包含参考文献）

有机含氮化合物广泛存在于自然界的各种生理活性天然产物中，并且几乎涵盖了大部分的医药化合物，因此无论在学术科研领域还是在工业生产行业都引起了广泛的关注。

含有双键或三键不饱和键的化合物和胺的加成反应是合成胺的一种简便方法, 又称为氢胺化反应(hydroamination)，是一类形式上将氮氢键加成到碳碳不饱和键的反应。该反应有诸多优点：（1）反应物利用率极高，具有100%的原子经济性。（2）反应简单，直接得到胺，没有副产物，符合绿色化学要求。（3）通过选择不同的催化剂，可以对反应进行区域选择性和立体选择性控制，合成具有手性的有机胺。（4）是一种很好的合成含氮杂环的方法[1]。

但是，氢胺化的反应很难进行。由于胺上氮原子的孤电子对和不饱和烃上富电子的π体系会产生排斥力，使得氢胺化反应具有较高活化势能。而且该反应熵值为负，而高温时化学平衡移动又限制了反应的转化率。在这种情况下，催化剂的使用可以克服不利的能阻。因此，使用催化剂去活化不饱和键或胺，使之发生极性反转，成了解决氢化胺化问题的核心关键[2]。

2. 研究的基本内容、问题解决措施及方案

（1）本课题主要研究苯胺与2,5-二氢呋喃的氢胺化开环反应。

（2）拟采用的研究手段：选择不同的固体酸催化剂，不同溶剂和温度，对比反应的结果。

实验方案：苯胺与2,5-二氢呋喃的氢胺化开环反应 1.主要原料：苯胺、2,5-二氢呋喃。