1. 研究目的与意义（文献综述包含参考文献）

氟西汀（fluoxetine），又名氟苯氧丙胺，是一种选择性血清素（5-羟色胺，5-ht）再吸收抑制剂（ssri）型的抗抑郁药，通过抑制神经突触细胞对神经递质血清素的再吸收以增加细胞外可以和突出后受体结合的血清素水平，而对其他受体，如α-肾上腺素能、β-肾上腺素能、5-羟色胺能、多巴胺能等，氟西汀则几乎没有结合力。其药物形态为盐酸氟西汀（fluoxetine hydrochloride），其商品名为”百优解”或”百忧解”（prozac），化学名为n-甲基-3-苯基-3-（4-三氟甲基苯氧基）丙胺盐酸盐。在临床上用于各类成人忧郁症、焦虑症、强迫症和神经性贪食症的治疗，还用于治疗具有或不具有广场恐惧症的惊恐症。与传统三环类、杂环类和单胺类氧化酶抑制剂类抗抑郁药相比，具有疗效好、不良反应轻而少等优点。同时，在治疗老年抑郁症、围绝经期抑郁、脑卒中后情绪障碍、精神分裂症后抑郁、强迫症、焦虑性神经症、偏头痛、躯体形式疼痛障碍、糖尿病伴情绪障碍及功能性消化不良也可取得较好的疗效。进一步的研究表明：氟西汀也很可能成为治疗体重不适、冲动控制障碍、性变态、慢性疼痛等疾患的有效药物。

盐酸氟西汀的分子结构式为：

一、 盐酸氟西汀的药代动力学

2. 研究的基本内容、问题解决措施及方案

要求：

1． 进行文献检索，了解合成氟西汀中间体的意义。

2． 根据试验方案选定的原料、条件合成氟西汀中间体。