1993年，河南师范大学化学系的刘良先等[1]报道了以铵盐或氯化铵为配体与三氧化铬所形成的配合物都是高效、温和的醇和肟类选择性氧化剂。

其中, NH4CrO3Cl（ACC）是最廉价的氧化剂, 具有制备简单、性质稳定、选择性好、用量少、产物易分离等特点。

为了拓宽ACC的应用范围,将其应用于对羰基化合物、含苄基化合物及稠环芳烃的选择性氧化。

结果表明, ACC在DMF或冰醋酸介质中均能有效地将羰基化合物中的α-甲基、α-亚甲基氧化成羰基,生成1, 2-二羰基化合物。

在冰醋酸中能将含苄基化合物和稠环芳烃氧化成相应的酮和醌。

1996年，抚顺石油学院学报编辑部的佟惠娟[2]用SiO2为载体制备了V2O5-Ag2O/SiO2、V2O5-SnO2/SiO2和V2O5-K2SO4/SiO2这3种催化剂, 它们与无载体时相比,甲苯氧化成苯甲醛的选择性有较大的提高,转化率有所下降。

当v与Ag，v与Sn， v与K摩尔比分别为0.3, 0 31, 1时,在相应反应温度下活性最高，稳定性很好。

3种催化剂中, V2O5-K2SO4/SiO2对甲苯生成苯甲醛的转化率和选择性分别达到9%和 92.19%。

2005年，四川省多相流传质与反应工程重点实验室的唐盛伟等[3]研究了温度、通气量、催化剂用量、苯甲酸初始添加量以及苯和水的初始含量等不同工艺参数对苯甲醛的浓度和选择性的影响。

结果表明, 甲苯液相空气氧化可认为是一串级反应, 165 ℃时中间体苯甲醛的氧化反应的速率常数约为 0.08 min-1。