1. 毕业设计（论文）的内容和要求

硫色酮(苯并噻喃-4-酮)及其衍生物，是对天然色酮类化合物的1位进行化学修饰而得到的全合成化合物，具有广谱高效的抗真菌活性，是目前研究开发新型抗真菌医药和农药重要的先导结构之一。

乙烯基砜作为活泼的离去基团广泛应用于活性染料的亲核取代反应中。

本课题将在硫色酮2位引入砜官能团而构建基于硫色酮结构上的乙烯砜官能团，利用乙烯砜的高反应活性进行硫色酮2位取代反应的合成研究并对合成化合物进行表征。

2. 参考文献

1) Shi J R, Qiu D C, Wang J, Xu H, Li Y. Journal of the American Chemical Society (2015), 137(17), 5670-5673. 2) John C Hackett, Young-Woo Kim, Bin Su, Robert W. Brueggemeier. Bioorganic Medicinal Chemistry (2005) 13: 4063#8211;4070 3) Arjunan V, Santhanam R, Sakiladevi S, Marchewka M K, Mohan S. Journal of Molecular Structure (2013), 1037, 305-316. 4) Jung J C, Kim J C, Park O S. Synthetic Communications (2000), 30(7), 1193-1203. 5) Kumar P, Rao A T, Pandey B. Journal of the Chemical Society, Chemical Communications (1992), (21), 1580-1. 6) Li Y, Xiao T, Liu D L, Yu G Y. Acta Crystallographica, Section E: Structure Reports Online (2010), 66(3), o694. 7) Liepa A J, Nguyen O, Saubern S. Australian Journal of Chemistry (2005), 58(12), 864-869. 8) Ho W B, Wright L R, Turtle E D, Mossman C, Flippin L A. WO 2010056767 A1 20100520. (2010)

3. 毕业设计（论文）进程安排

文献检索：二周； 开题报告准备：一周； 试验方案设计：一周； 合成实验：8周； 分析及化合物表征：3周； 论文书写：2周； 答辩：一周