1. 研究目的与意义（文献综述包含参考文献）

志贺菌#64258;exneri毒力大质粒的稳定性区域编码一个ef#64257;有效分离后杀伤系统稳定域的#64258;exneri志贺菌毒力大质粒编码的ef#64257;有效分离后杀伤系统 志贺菌毒力大质粒pmysh6000#64258;exneri包含一个行列式，稳定其它不稳定的质粒在大肠杆菌中高效有效。

两个相邻基因的表达，运动和无运动视觉测试（以前称为stborf1和stborf2），被证明是足够#64257;高效稳定。

mvptabolishedplasmidstability andplasmidsexpressingonlymvptkilledthecellsunlessmvpawassupplied突变，从一个单独的质粒和宿主的染色体。

2. 研究的基本内容、问题解决措施及方案

重组质粒的转化与抽提 #8226; 实验目的:连接反应是基因合成实验中的重要操作步骤，操作质量关系着后续工作的顺利进行。

转化操作是整个基因合成操作过程的后期工作，是对整个基因合成工作菌检前的准备。

操作是否正确及规范将直接影响衔接的菌种检测工作，因此，规范转化操作的进行，为检测工作的顺利展开做好充分准备，从而使基因合成顺利进行。