1. 研究目的与意义（文献综述包含参考文献）

自1966年2-噁唑啉单体被合成以来，人们开始对其结构进行研究，科学家相继通过不同的方法合成不同取代基的2-r-噁唑啉。随着研究的不断深入，噁唑啉开环聚合后的聚合物被认为是peg的有效替代物。2-恶唑啉单体通过阳离子开环聚合形成聚（亚胺）的结构，该聚合物具有类多肽结构进而被认为是无毒、良好的生物相容性、生物可降解性具有潜在的医用材料价值。2-噁唑啉的应用性是基于它们可作为生物活性化合存在^[1~3]以及其应用的中间体的功能结构^[4~6]。此外，2-噁唑啉是极好的催化剂配位体^[7~9]、保护基团^[10]，而且2-r-噁唑啉单体可进行阳离子开环聚合（crop）^[11~15]。文献报道有很多2-r-噁唑啉的合成方法，例如：腈^[16]、羧酸^[10,17,18]以及他们的衍生物如酯^[19,20]、酰基苯并三唑^[21]等。此外，转换醇或与分子碘的醛或吡啶鎓氢溴酸盐过溴化物结果形成2-恶唑啉^[22,23]。最近jordan研究小组经亲核攻击^[24]，以一个已经存在的2-恶唑啉亲核攻击有机卤素化合物来合成新的2-噁唑啉。在1974年witte and seeliger研究报道，由腈通过一锅反应合成2-r-噁唑啉，其中的腈转化为相应的2-恶唑啉通过反应与氨基醇在路易斯酸的存在下催化反应进行（方案1）。随后很多商业可用性腈使用这个反应以制备大量的不同取代基的2-恶唑啉。对于聚合物的结构 - 性能关系的研究，这引起了研究者很大的兴趣以制备多种2-r-2-恶唑啉，因为2-r-噁唑啉中取代基r的不同在聚合后可形成不同的聚合物的侧链，而这些侧链对聚合物的性质具有很大的影响。例如，聚（2-正烷基-2-恶唑啉）^[25]，其它取代的2-噁唑啉具有潜在的应用价值在新聚合物的结构设计和特性方面。为了能够筛选的大量的各种-2-恶唑啉的合成，高通量实验（hte）方法被使用。在过去的几十年，组合和高吞吐量方法已在医药研究领域进行了应用^[26,27]。平行反应可以在一侧快速进行和在另一侧监测被同时进行，这些技术已经在有机和无机材料、催化剂和聚合物的合成中得到使用。

噁唑啉是一种五元杂环化合物，分子中含有一双键，根据双键的位置不同，噁唑啉可分为三类，即2-噁唑啉，3-噁唑啉，4-噁唑啉，其中，2-噁唑啉化合物的化学性质最活泼且应用最广泛，3-噁唑啉和4-噁唑啉的报道非常少，目前只停留在实验室研究阶段

2-噁唑啉化合物的化学性质活泼，一定条件下易与酸、酸酐、碱、酯、环氧物、异氰酸盐和胺等进行反应，生成的产物化学性质稳定，因而被广泛应用于特种聚合物的合成及其聚合物改性，并取得较好的效果。人们很早就开始研究2-噁唑啉的合成，大量合成方法被不断报道。

2. 研究的基本内容、问题解决措施及方案

1，本课题的研究目的

为了获得可功能化修饰的噁唑啉单体，通过阅读文献选择合成2-（3-丁烯基）-2-噁唑啉单体，并对其结构和物化性质进行研究。

2，拟采用的研究手段