1. 毕业设计（论文）的内容和要求

d-lys具有有效的抗菌性和抗真菌性，是新药开发的重要药物中间体；口服和静脉注射给药d-lys 可以减少肾放射性肽的吸收，比l-lys 更适合在癌症治疗中使用；d-lys多聚体则是药物良好载体， 能刺激人软骨细胞和脑星形胶质细胞的增殖。

本课题以两株分别含有氨基酸消旋酶和赖氨酸脱羧酶的大肠杆菌重组菌为出发菌株，通过优化这两种酶的反应体系，实现利用全细胞转化法高效生产d-赖氨酸。

二、已具备条件：

2. 参考文献

［1］takahashi e，furui m，shibatani t．d-lysine production from l-lysine by successive chemical racemization and microbial asymmetric degradatio［j］appl microbiol biot，1997，47 ( 4 ):347－351．

［2］王平，周锡樑，韦和平．一种d-赖氨酸盐酸盐的制备方法［p］．cn: 103104783．x，2013－07－17．

［3］ 王 刚．d-赖氨酸盐酸盐的制备方法［p］．cn: 102766060．a，2012－11－07．

3. 毕业设计（论文）进程安排