病毒样蛋白介导的固定化亮氨酸脱氢酶研究开题报告
2020-06-06 09:51:23
1. 研究目的与意义(文献综述包含参考文献)
文 献 综 述
1.以生物酶催化法l-叔亮氨酸的制备方法
l-叔亮氨酸是一种非蛋白原的手性氨基酸,由于叔丁基的空间位阻大,l-叔亮氨酸的衍生物可在不对称合成中作为诱导不对称的模板[1]。随着不对称合成的发展,l-叔亮氨酸的应用也非常广泛。又由于占空间大的叔丁基链及其疏水性,它在多肤的合成中能够很好地控制分子构象,增加多肤的疏水性和受酶降解的稳定性,因此在药物和生物应用中正迅速地发展,用于抗癌、抗艾滋病等药物和生物抑制剂h及肽等。已报道的l-叔亮氨酸的合成方法有化学合成法和生物酶合成法[2]。化学合成法需要进行一系列的加成,取代,水解,氢化和拆分等步骤,工艺复杂且污染大,收率也不高;而酶合成法生产l-叔亮氨酸的工艺比较简单、反应条件温和、成本低、收率高、且不易造成环境污染。
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2. 研究的基本内容、问题解决措施及方案
1. 研究的问题:
(1)通过氨基酸定点突变技术进行定向进化,提高leudh的热稳定性、化学稳定性和操作稳定性,使leudh适用于有机溶剂催化体系、高温反应体系的工业化的反应模式
(2)运用基因工程手段实现leudh的高效表达, 提高leudh的生产效率,降低生产成本,实现leudh的广泛应用。
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