1. 毕业设计（论文）的内容和要求

1、毕业论文内容
1,3-环己二酮与芳香醛的缩合产物是许多天然产物的结构单元，也是合成其他杂环化合物的重要中间体，通常缩合反应需要在酸或碱催化剂的作用下完成。

酶催化合成药物及其中间体是当前酶工程和绿色化学领域的重要研究内容，本课题拟开展脂肪酶催化的1,3-环己二酮与芳香醛的缩合反应研究，发展一种环境友好、高收率的合成新方法，拓展脂肪酶催化在有机与药物合成中的应用。

本课题主要研究内容包括：脂肪酶催化剂的筛选、反应溶剂、反应时间、水含量、酶催化剂用量等反应条件对反应的影响，芳香醛底物上不同的取代基对反应的影响，酶催化剂的重复使用考察和产物结构的波谱学表征等工作。

2. 参考文献

[1]陈晓东,徐福培.在水-乙醇中1, 3-环己二酮与醛的反应[J].　上海大学学报(自然科学版), 2000, 6(4):375-376
[2 ]Nag araijan K, Shenoy S J. Chemistry of dimedonestructure of aldehyde-
dimedone adducts [ J ]. Indian J Chem, 1992, 31B: 73.
[3]Kla us F, Leo A P. A new approach tospirocyclo pentanol construction [ J ].Journal of Organic Chemistry,1996, 61: 2460.
[4 ]Louis A C, Dunitru I, Ayman E F. Peptidde coupling in the presence of highly , hindered tertiary [ J]. Journal of Organic Chemistry, 1996, 61: 2460.
[5]史达清,路再生,高原,等.无外加催化剂条件下芳香醛与活性亚甲基化合物的缩合反应和迈克尔加成反应[ J]. 有机化学, 1998, 18: 82.
[6]马晶军,李敬慈,唐然肖,等.离子液体中NaHSO4 催化芳香醛与1,3-环己二酮的缩合反应.有机化学， 2007, 27(5):640-642
[7]王桂兰, 曾必文, 康晖, 等. 酸性离子液体催化合成9-芳基-2,3,4,5,6,7-六氢-2H-氧杂蒽-1,8-二酮[ J]. 化学试剂, 2008, 30(10):773-775
[8] 范学森, 李艳贞, 张新迎, 等. 离子液体介质中FeCl3#8226;6H2O催化下芳香醛与5,5-二甲基-1,3-环己二酮的缩合反应[J]. 有机化学, 2005, 25(11): 1482-1486.
[9] 王昭申, 刘晨江. 无溶剂条件下氨基磺酸锂催化合成氧杂蒽化合物[J]. 高等学校化学学报, 2012, 33(3): 507-510.
[10] Tu, S.-J.; Gao, Y.; Liu, X.-H. et al. Chinese Journal of Organic Chemistry, 2001, 21, 1164
[11] Hua, G.-P.; Li, T.-J.; Zhu, S.-L. et al. Chinese Journal of Organic Chemistry, 2005, 25, 716
[12] Hasan F, Shah A A, Hameed A. Industrial applications of microbial lipases[J]. Enzyme and Microbial Technology, 2006, 39(2): 235-251.
[13] Miao Y, Rahimi M, Geertsema M E, et al. Recent developments in enzyme promiscuity for carbon#8211;carbon bond-forming reactions[J]. Current Opinion in Chemical Biology, 2015, 25 (1): 115#8211;123.
[14] Kapoor M, Gupta M N. Lipase promiscuity and its biochemical applications[J]. Process Biochemistry, 2012, 47 (4): 555-569.
[15] Padhye S, Yang H, Jamadar A et al. New difluoro Knoevenagel condensates of curcumin, their Schiff bases and copper complexes as proteasome inhibitors and apoptosis inducers in cancer cells[J]. Pharmaceutical Research, 2009, 26(8): 1874-1880.
[16] 边延江, 秦英, 肖立伟, 等. Knoevenagel 缩合反应研究的新进展[J]. 有机化学, 2006, 26(9): 1165-1172.
[17] 李志峰, 侯海亮, 应安国, 等. 环境友好型 Michael 加成的研究进展[J]. 有机化学, 2014, 34, 1074-1091.
[18] Ding Y, Ni X, Gu M J, et al. Knoevenagel condensation of aromatic aldehydes with active methylene compounds catalyzed by lipoprotein lipase[J]. Catalysis Communications, 2015, 64, 101-104.

3. 毕业设计（论文）进程安排