文 献 综 述 1. 简介 1.1 研究背景 糖尿病是以高血糖为特征的最为常见的一种内分泌代谢失调疾病。

由它引起糖、蛋白质、脂肪、继发性的水、电解质代谢紊乱及酸碱平衡失调的内分泌代谢紊乱会导致病人的慢性血管及神经并发症，严重的会导致病人致残或死亡。

糖尿病可分为胰岛素依赖型(Ⅰ型)和非胰岛素依赖型(Ⅱ型)，其中 Ⅱ型患者占糖尿病病例的90％以上。

目前，对于Ⅰ型糖尿病的治疗，研究方向是开发给药方便、有效的胰岛素制剂及代用品。

而对于 Ⅱ型糖尿病的治疗，已陆续研制出具有糖苷酶抑制作用的新型抗糖尿病药物用于临床评价和治疗。

其中α-糖苷酶抑制剂是目前国内应用最广泛的一类口服降糖药物，α-葡萄糖苷酶抑制剂通过抑制小肠黏膜刷状缘的α-葡萄糖苷酶以延后碳水化合物的吸收，降低餐后高血糖。

常用的α-葡萄糖苷酶抑制剂主要是阿卡波糖、伏格列波糖。

米格列醇则是继阿卡波糖和伏格列波糖后上市的又一新型α-葡萄糖苷酶抑制剂，由德国拜耳制药公司20世纪90年代初研究开发，为第二代糖苷酶抑制药。

在肥胖Ⅱ型糖尿病患者的研究中，与阿卡波糖和伏格列波糖相比，米格列醇不论是单独还是联合用药都更加有效。

[1][2][11] 1.2 工作意义 尽管现在临床应用的降糖药物种类不断增加，但仍有40～50%的糖尿病人血糖水平未能达标。