1. 研究目的与意义（文献综述包含参考文献）

1.前言 1,3-茚二酮结构是大量天然产物及具有生理活性化合物的关键骨架和重要结构单元，含1,3-茚二酮骨架的螺环化合物广泛存在于具有独特的药理、生物活性的天然产物和药物分子中，它们是很多药物的中间体，具有很重要的医药价值。

例如，由链霉菌代谢产生的菲特霉素a在体内外都有抗肿瘤的活性；二氢吡咯[2,1-a]异喹啉b具有镇静、降压和阻噻性神经肌肉电活动等药理活性；联苯基螺环酮c可用作新型抗癌药。

由于它们具有独特的药理和生物活性，含1,3-茚二酮骨架的螺环化合物的合成研究受到了广泛地关注，经过不懈的努力，该类化合物的合成取得了诸多成果。

2. 研究的基本内容、问题解决措施及方案

1,3-茚二酮结构是大量天然产物及具有生理活性化合物的关键骨架和重要结构单元。

本课题以2-芳基-1,3-茚二酮作为原料，利用非官能化试剂苯乙酮类化合物通过过渡金属催化的氧化偶联反应来构建含1,3-茚二酮骨架三元螺环化合物。

通过实验探索在过渡金属做催化剂的情况下构建含1,3-茚二酮骨架的螺环化合物，选择比较适合的催化剂、溶剂、温度等且通过检测得到高效率的产物。