1. 研究目的与意义（文献综述）

自上个世纪五六十年代，第一个含氟药物5-氟尿嘧啶被人工合成并成功运用于临床治疗以来，有机氟化学在生命科学领域发挥着越来越重要的作用。氟原子具有电负性强、极化率低、原子半径与氢原子半径相当、能够与碳原子形成强的碳单键等特点，因此赋予了含氟化合物许多独特的物理、化学和生物学性质。在药物化学领域，将氟原子引入药物分子后，通常可以增加原有药物分子的药理活性，改变其溶解度，增加代谢稳定性、亲脂性以及提高生物利用度等。目前，氟原子和含氟基团已被广泛运用于药物分子的设计、合成、以及改造和修饰中。发展有效的合成方法将氟原子或含氟基团引入到目标分子中，具有非常大的意义。

三氟乙酸酐（trifluoroaceticanhydride），又称三氟醋酸酐，是一种带刺激性气味，易挥发的无色液体。三氟乙酸酐可作为催化剂、脱水缩合剂、化学分析剂、羧基和氨基三氟乙酰化时的保护剂等，被用于有机小分子、医药、农药等的制备和分析。例如，三氟乙酸酐是农药虫螨腈的关键原料^[4]；三氟乙酸酐作为强酸酐在提高聚合反应的速度和产品的收率方面有明显的作用^[7]；作为衍生试剂，应用于柱前衍生高效液相色谱法测定畜肉、果蔬中有毒代谢物和菌素的残留量的检测^[8]等。

目前工业上合成三氟乙酸酐的方法主要有三种。

2. 研究的基本内容与方案

（1）三氟乙酸酐合成工艺研究

本设计通过以三氟乙酸在干燥活化的硅胶为吸附剂的作用下脱水合成三氟乙酸酐。

首先，在干燥的反应釜中，投入经无水氯化钙干燥的二甲苯（邻、间、对二甲苯的混合溶剂）和白色的固体粉末五氧化二磷，以及预先干燥活化的吸附剂硅胶，并在机械搅拌下使其混合分散均匀。

3. 研究计划与安排

第1-2周 初步查阅文献，确定合成方案，完成开题报告。

第3-6周 完成三氟乙酸酐的工艺流程，完成工艺衡算、设备选型和车间布置等设计任务。

第7-12周 完成带控制点的工艺流程图、主要设备装配图、车间布置图等的cad制图。

4. 参考文献（12篇以上）

[1]华乃震. 含氟杀菌剂的市场、剂型和应用[j]. 中国农药, 2013, 9(12).

[2]杨冬梅, 周宇涵, 常晴, 赵一龙, 曲景平. 三氟甲基烷基酮的生物活性及合成方法[j] 化学进展, 2014, 26(6).

[3]王彬. 2-氯-6-三氟甲基吡啶的制备方法：中国,200610044599.4[p]. 2006.