1. 研究目的与意义（文献综述）

本次设计研究内容包括年生产5000万袋天智颗粒剂的工艺概述和物料恒算情况,以及根据物料恒算进行的工艺设备选型,包括过筛机选用,整粒总混机,摇摆式颗粒机,复合铝箔包装机,干燥机等设备的选用。另外,对车间工艺平面布置情况也做了简要介绍,其中包括颗粒剂车间岗位总厂区中的位置、管道的布置和车间的整体布置、生产线安排、备料室设置、中间站的布置、车间产尘,散热,散湿,臭味的处理、正确处理工艺布局中的人流物流关系以及容器的清洗等车间后处理相关内容。本设计还对药厂gmp生产规范的相关内容进行概述,以期对药厂gmp在颗粒剂岗位的应用了解。首先满足药品的工业化生产要求，按照药品生产工艺流程提供最佳布置。其次《药品生产质量管理规范》(gmp)是药品生产和质量管理的基本准则，其中心思想是:任何药品质量的形成是生产出来的，而不是检验出来的。因此厂房设计的目的就是依据gmp的思想，为药品生产提供合理的布局、合理的生产场所。

目前，国内有关天智颗粒的研究主要有以下几个方面：

2. 研究的基本内容与方案

2．1 处方

天麻533g 钩藤533g 石决明533g 杜仲533g 桑寄生533g 茯神267g
首乌藤533g 槐花267g 栀子267g 黄芩267g 川牛膝400g 益母草533g

2．2 制法

3. 研究计划与安排

第1－2周：查阅相关文献资料，明确研究内容，了解研究所需的数据查询。确定方案，完成开题报告。

第3－8周：参考资料，完成物料、能量、设备进行计算，完成说明书攥写。

第9－12周：绘制包括工艺流程图、平面布置图在内的1号图纸五张。

4. 参考文献（12篇以上）

【1】曹光明编.中药制药工程[m]. 北京：化学工业出版社，2006 .

【2】国家药委会编.中华人民共和国药典（2015年版）.北京：中国医药科技出版社，2015.

【3】药品生产质量管理规范（2010年修订）（卫生部令第79号），2010.