1. 毕业设计（论文）主要内容：

1、探索羟基导向的苯乙醇邻位芳基化反应条件；

2、完成反应底物的拓展实验及产物结构表征。

2. 毕业设计（论文）主要任务及要求

1、查阅不少于15篇的相关资料，其中英文文献不少于2篇，完成开题报告。

2、确定羟基导向的苯乙醇邻位芳基化反应条件，完成产物的衍生化与表征。

3、完成不少于5000字的英文文献翻译。

3. 毕业设计（论文）完成任务的计划与安排

第1-2周：查阅相关文献资料，确定研究方案，完成开题报告。
第3-5周：确定苯乙醇邻位芳基化反应最优条件。

第5-12周：完成反应底物的拓展实验及产物结构的表征。

第13-14周：完成并修改毕业论文。
第15周：准备论文答辩。

4. 主要参考文献

[1] lu y, leow d, wang x, et al. hydroxyl-directed c–h carbonylation enabled by mono-n-protected amino acid ligands: an expedient route to 1-isochromanones[j]. chemical science, 2011, 2(5): 967-971.xihai liu, hojoon park, junhao hu, et al. diverse ortho-c(sp²)-h functionalizations of benzaldehydes using transient directing groups[j]. j. am. chem. soc, 2017, 139(2): 888-896.

[2] wang x, lu y, dai h, et al. pd(ii)-catalyzed hydroxyl-directed c#8722;h activation/c#8722;o cyclization: expedient construction of dihydrobenzofurans[j]. journal of the american chemical society, 2010, 132(35): 12203-12205.xiao-yang chen, seyma ozturk, erik j. sorensen. synthesis of fluorenones from benzaldehydes and aryl iodides: dual c#8722;h functionalizations using a transient directing group[j]. org. lett, 2017, 19(5):1140#8722;1143.

[3] posevins d, qiu y, backvall j, et al. highly diastereoselective palladium-catalyzed oxidative carbocyclization of enallenes assisted by a weakly coordinating hydroxyl group[j]. journal of the american chemical society, 2018, 140(9): 3210-3214.